HUMEX EXPECTORANT sirop ad

sirop
par 15 ml par 1 dose 15 ml
carbocistéine750 mg750 mg

Excipients :

 sodium hydroxyde solution, caramel-punch arôme, acide citrique monohydrate qsp pH = 6, eau purifiée, saccharose, p-hydroxybenzoate de méthyle sodique.

Ce médicament est préconisée chez l’adulte (de plus de 15 ans) en cas d’affections respiratoires récentes avec difficulté d’expectoration (difficulté à rejeter en crachant les sécrétions bronchiques).

RESERVE A L’ADULTE (à partir de 15 ans) – 1 gobelet doseur de 15 ml = 750 mg de carbocistéine.
  • – 1 gobelet doseur de 15 ml 3 fois par jour, de préférence en dehors des repas.
  • -La durée de traitement doit être brève et ne pas excéder 5 jours.
  • Absolue(s) :

    • Hypersensibilité aux parabènes
    • Intolérance au fructose
    • Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)
    • Sucrase-isomaltase, déficit (en)
    • Hypersensibilité à l’un des composants
    • Respecter la toux productive Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire, sont à respecter.
    • L’association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.
    • Ulcère gastroduodénal évolutif La prudence est recommandée dans ce cas.
    • Diabète En cas de diabète, prendre en compte l’apport de 5 g de saccharose par gobelet doseur de 15 ml.
    • Sujet sous régime hypoglucidique En cas de régime pauvre en sucre, prendre en compte l’apport de 5 g de saccharose par gobelet doseur de 15 ml.

    Voir banque Interactions Médicamenteuses

     

    Grossesse :

    Les études chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène.
  • En l’absence d’effet tératogène chez l’animal, un effet malformatif dans l’espèce humaine n’est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l’espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l’animal au cours d’études bien conduites sur deux espèces.
  • En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n’est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi des grossesses exposées à la carbocistéine est insuffisant pour exclure tout risque.
  • En conséquence, l’utilisation de la carbocistéine ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
  •  Allaitement :

    Il n’existe pas de données concernant le passage de la carbocistéine dans le lait maternel.
  • Cependant, compte tenu de sa faible toxicité, les risques potentiels pour l’enfant apparaissent négligeables en cas de traitement par ce médicament. En conséquence, l’allaitement est possible.
    • Douleur épigastrique
    • Nausée
    • Diarrhée
    • Classement ATC :

            R05CB03 / CARBOCISTEINE
    • Classement Vidal :

            Fluidifiant bronchique : carbocistéine
    • CIP : 3538208 (HUMEX EXPECTORANT sirop ad : Fl/250ml).
    • Disponibilité : officines Non remboursé

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