| par 1 comprimé | |
| moxonidine | 0,4 mg |
Excipients :
lactose monohydrate, crospovidone, povidone, magnésium stéarate, fer rouge oxyde, opadry blanc Y-1-7000, [ titane dioxyde, hypromellose, macrogol 400 ].-
Hypertension artérielle.
- POSOLOGIE : La posologie recommandée est de 1 comprimé de 0,2 mg par jour le matin (il existe des comprimés dosés à 0,2 mg).
- En cas de résultat insuffisant après 4 semaines de traitement, la posologie peut être portée à 0,4 mg, en une ou deux prises par jour, au début des repas.
- Il est recommandé de ne pas dépasser 0,4 mg par prise et 0,6 mg par jour.
- – Chez les patients ayant une insuffisance rénale modérée (filtration glomérulaire comprise entre 30 et 60 ml/min) ou une insuffisance rénale sévère (filtration glomérulaire comprise entre 15 et 30 ml/min), ne pas dépasser 0,2 mg par prise et 0,4 mg par jour.
- – Chez les patients hémodialysés, la dose journalière est de 0,2 mg. Si nécessaire, et si elle est bien tolérée, la posologie peut être augmentée à 0,4 mg par jour.
- MODE D’ADMINISTRATION : Le traitement doit être poursuivi indéfiniment.
Absolue(s) :
- Dépression sévère
- Hypersensibilité à l’un des composants
- Intolérance génétique au galactose
- Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)
- Déficit en lactase
- Grossesse
- Allaitement
- Traitement à arrêter progressivement Ne jamais interrompre brutalement le traitement, mais diminuer progressivement la posologie.
- Antécédent de maladie cardiovasculaire Comme pour tous les antihypertenseurs, chez les malades présentant des antécédents cardiovasculaires (insuffisance cardiaque sévère, insuffisance coronarienne sévère ou angor instable, claudication intermittente, maladie de Raynaud, bloc auriculo-ventriculaire du 2ème ou 3ème degré, maladie du sinus ou dysfonctionnement sinusal, bradycardie sévère), l’administration de la moxonidine se fera sous surveillance régulière.
- Insuffisance rénale sévère Les patients présentant une insuffisance rénale sévère (filtration glomérulaire comprise entre 15 et 30 ml par minute) doivent être étroitement surveillés, notamment en début et au cours du traitement.
- Sujet de moins de 16 ans En l’absence d’expérience clinique documentée, la moxonidine est déconseillée dans ce cas.
- Antécédent d’oedème de Quincke En l’absence d’expérience clinique documentée, la moxonidine est déconseillée dans ce cas.
- Maladie de Parkinson En l’absence d’expérience clinique documentée, la moxonidine est déconseillée dans ce cas.
- Epilepsie En l’absence d’expérience clinique documentée, la moxonidine est déconseillée dans ce cas.
- Glaucome En l’absence d’expérience clinique documentée, la moxonidine est déconseillée dans ce cas.
- Ne pas absorber d’alcool pendant le traitement Majoration par l’alcool de l’effet sédatif de cette substance. L’altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l’utilisation de machines. Éviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l’alcool.
- Interaction alimentaire : alcool Majoration par l’alcool de l’effet sédatif de cette substance. L’altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l’utilisation de machines. Éviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l’alcool.
-
Voir banque Interactions Médicamenteuses
Grossesse :
Allaitement :
Classement ATC :
C02AC05 / MOXONIDINE
Liste I
Classement Vidal :
Antihypertenseur d’action centrale : moxonidine
Ratiopharm
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