| par 1 comprimé | |
| anastrozole | 1 mg |
Excipients :
lactose monohydrate, magnésium stéarate, povidone K 30, sodium carboxyméthylamidon, hypromellose, macrogol 400, macrogol 6000, titane dioxyde.-
Traitement du cancer du sein avancé chez la femme ménopausée.
- L’efficacité n’a pas été démontrée chez les patientes ayant des récepteurs oestrogéniques négatifs, sauf si elles avaient présenté antérieurement une réponse clinique positive au tamoxifène.
- Adultes (y compris les personnes âgées) Un comprimé à 1 mg par jour par voie oraleEnfants L’utilisation n’est pas recommandée chez l’enfantInsuffisance rénale Aucun ajustement posologique n’est nécessaire chez les patientes présentant une insuffisance rénale légère ou modéréeInsuffisance hépatique Aucun ajustement posologique n’est nécessaire chez les patientes présentant une insuffisance hépatique légère
Absolue(s) :
- Préménopause
- Grossesse
- Allaitement
- Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine < 30 ml/min
- Insuffisance hépatique sévère
- Hypersensibilité à l’un des composants
- Intolérance génétique au galactose
- Déficit en lactase
- Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)
- Enfant de moins de 15 ans Anastrozole TEVA 1 mg, comprimé pelliculé ne doit pas être utilisé chez l’enfant compte tenu de l’absence de données concernant la sécurité et l’efficacité dans ce groupe de patients.
- Surveillance hormonale avant la mise en route du traitement La ménopause doit être confirmée par analyse biochimique chez toute patiente pour laquelle il existe un doute sur le statut hormonal.
- Ostéoporose Chez les femmes présentant une ostéoporose ou à risque d’ostéoporose, la densité minérale osseuse doit être évaluée par ostéodensitométrie, par exemple DEXA, au début du traitement et à intervalles réguliers ensuite.
- Si nécessaire, un traitement curatif ou préventif de l’ostéoporose doit être mis en place et contrôlé régulièrement.
- Sujet à risque d’ostéoporose Chez les femmes présentant une ostéoporose ou à risque d’ostéoporose, la densité minérale osseuse doit être évaluée par ostéodensitométrie, par exemple DEXA, au début du traitement et à intervalles réguliers ensuite.
- Si nécessaire, un traitement curatif ou préventif de l’ostéoporose doit être mis en place et contrôlé régulièrement.
- Respecter l’indication officielle Il n’existe pas de données sur l’utilisation d’Anastrozole TEVA 1 mg, comprimé pelliculé avec des analogues de la LH-RH. Cette association ne doit pas être utilisée en-dehors des études cliniques.
- Risque d’ostéoporose Anastrozole TEVA 1 mg, comprimé pelliculé abaissant le taux d’oestrogènes circulants, il peut entraîner une diminution de la densité minérale osseuse. Il n’existe pas actuellement de données suffisantes sur l’effet des bisphosphonates sur la perte de densité minérale osseuse causée par l’anastrozole ou sur leur utilité lorsqu’ils sont utilisés à titre préventif.
- Sportif
-
Voir banque Interactions Médicamenteuses
Grossesse :
Allaitement :
Classement ATC :
L02BG03 / ANASTROZOLE
Liste I
Classement Vidal :
Antinéoplasique : inhibiteur de l’aromatase Cancérologie (Anastrozole)
Téva Santé
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