CLARIX sirop

Absolue(s) :

• Hypersensibilité aux morphiniques
• Hypersensibilité aux parabènes
• Hypersensibilité à l’un des composants
• Insuffisance respiratoire
• Toux de l’asthmatique
• Allaitement
• Intolérance au fructose
• Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)
• Sucrase-isomaltase, déficit (en)

• Tenir compte de la teneur en alcool Ce médicament contient 0,9 % de volume d’éthanol (alcool), c-à-d. jusquà 100 mg par prise de 15 ml, ce qui équivaut à 2,7 ml de bière, 1,1 ml de vin par dose. L’utilisation de ce médicament est dangereuse chez les sujets alcooliques et doit être prise en compte chez les femmes enceintes ou allaitant, les enfants et les groupes à haut risque tels que les insuffisants hépatiques ou les épileptiques.
• Respecter la toux productive Les toux productives qui sont un élément fondamental de la défense bronchopulmonaire sont à respecter.
• Il est illogique d’associer un expectorant ou mucolytique à un antitussif.
• Traitement ne dispensant pas du traitement spécifique de la maladie Avant de prescrire un traitement antitussif, il convient de rechercher les causes de la toux qui requièrent un traitement spécifique.
• Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d’aggravation des symptômes ou de la pathologie Si la toux résiste à un antitussif administré à une posologie usuelle, on ne doit pas procéder à une augmentation des doses, mais à un réexamen de la situation clinique.
• Insuffisance hépatique La posologie initiale sera diminuée de moitié par rapport à la posologie conseillée, et pourra éventuellement être augmentée en fonction de la tolérance et des besoins.
• Ne pas absorber d’alcool pendant le traitement La prise de boissons alcoolisées et d’autres médicaments contenant de l’alcool pendant le traitement est déconseillée.
• Interaction alimentaire : alcool La prise de boissons alcoolisées et d’autres médicaments contenant de l’alcool pendant le traitement est déconseillée.
• Diabète En cas de diabète ou de régime hypoglucidique, tenir compte de la teneur en saccharose : 2.8 g par prise de 5 ml et 8.4 g par prise de 15 ml.
• Sujet sous régime hypoglucidique En cas de diabète ou de régime hypoglucidique, tenir compte de la teneur en saccharose : 2.8 g par prise de 5 ml et 8.4 g par prise de 15 ml.
• Réservé à l’adulte
• Respecter la posologie maximale recommandée En l’absence d’autre prise médicamenteuse apportant de la pholcodine ou tout autre antitussif central, la dose quotidienne de pholcodine à ne pas dépasser est de 90 mg chez l’adulte.
• La posologie usuelle est de 5 à 15 ml par prise soit 1 à 3 cuillères-mesure ou 1 cuillère à soupe par prise, à renouveler au bout de 4 heures en cas de besoin, sans dépasser 6 prises par jour.
• Sujet âgé La posologie initiale sera diminuée de moitié par rapport à la posologie conseillée chez l’adulte et pourra éventuellement être augmentée en fonction de la tolérance et des besoins.
• Le traitement doit être de courte durée La durée du traitement doit être courte (limitée à 5 jours).
• Respecter les conditions d’utilisation du médicament Le traitement doit être limité aux horaires où survient la toux, sans dépasser les doses recommandées.

Voir banque Interactions Médicamenteuses

Grossesse :