solution injectable pour perfusion
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| par 1 l (30) | |
| L-isoleucine | 7,5 g |
| L-leucine | 13,1 g |
| L-lysine | 10,3 g |
| L-méthionine | 4,7 g |
| L-phénylalanine | 10,6 g |
| L-thréonine | 7,5 g |
| L-tryptophane | 1,9 g |
| L-valine | 9,4 g |
| L-arginine | 32,4 g |
| L-histidine | 8,5 g |
| L-alanine | 11,3 g |
| acide L-aspartique | 17,6 g |
| L-cystéine | 1,9 g |
| acide L-glutamique | 17,6 g |
| glycine | 14,9 g |
| L-proline | 6,2 g |
| L-sérine | 3 g |
| L-tyrosine | 600 mg |
Excipients :
eau ppi, sodium disulfite, sodium, Azote total : 30 g/l , Ac aminés totaux : 179 g/l , Osmolarité : 1 304 mOsm/l , pH = 7 .-
Celles de l’alimentation parentérale, c’est-à-dire chaque fois que l’alimentation orale ou entérale est impossible ou insuffisante.
- Voie intraveineuse profonde en perfusion lente (8 à 24 heures) sans dépasser 40 gouttes/minute, généralement après dilution dans des préparations injectables glucidiques et lipidiques. La posologie est fonction du poids, de l’âge, et du catabolisme azoté. Elle varie chez l’adulte de 0,15 g à 0,30 g d’azote/kg/jour en moyenne, correspondant à la perfusion de 7 ml à 14 ml/kg/j d’Hyperamine 20, 6 ml à 12 ml/kg/j d’Hyperamine 25, et 5 ml à 10 ml/kg/j d’Hyperamine 30. L’apport calorique glucidolipidique est de l’ordre de 120 à 200 kcal/g d’azote.
Absolue(s) :
- Hypersensibilité aux sulfites
- Phénylcétonurie
- Insuffisance hépatique sévère En cas d’insuffisances hépatique ou rénale sévères, d’insuffisances cardiocirculatoires graves, Hyperamine devra être utilisée avec prudence en raison de sa richesse en azote et de son hypertonie.
- Insuffisance rénale sévère En cas d’insuffisances hépatique ou rénale sévères, d’insuffisances cardiocirculatoires graves, Hyperamine devra être utilisée avec prudence en raison de sa richesse en azote et de son hypertonie.
- Insuffisance cardiaque sévère En cas d’insuffisances hépatique ou rénale sévères, d’insuffisances cardiocirculatoires graves, Hyperamine devra être utilisée avec prudence en raison de sa richesse en azote et de son hypertonie.
- Surveillance clinique pendant le traitement Une surveillance attentive de la perfusion, de l’état clinique et biologique du malade est indispensable.
- Respecter une asepsie rigoureuse L’asepsie la plus rigoureuse doit être observée au moment de la mise en place de la perfusion et pendant toute la durée de celle-ci.
- Risque de réaction d’hypersensibilité aux sulfites Ce produit contient des dérivés sulfitiques qui peuvent éventuellement entraîner ou aggraver des réactions de type anaphylactique.
- Surveillance biologique adaptée à l’apport nutritionnel pendant le traitement Une surveillance attentive de la perfusion, de l’état clinique et biologique du malade est indispensable.
- Incompatibilité avec tous les médicaments Toute adjonction de médicament dans un flacon d’Hyperamine est formellement déconseillée.
-
Voir banque Interactions Médicamenteuses
- Acidose métabolique
- Insuffisance rénale.
- Insuffisance rénale.
- Urémie (augmentation)
- Insuffisance rénale.
- Insuffisance rénale.
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Classement ATC :
B05BA01 / ACIDES AMINES
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Classement Vidal :
Solution pour perfusion : acides aminés
- CIP : 3252653 (HYPERAMINE 30 sol inj p perf : Fl/250ml).
- Disponibilité : hôpitaux Agréé aux collectivités
- CIP : 3252676 (HYPERAMINE 30 sol inj p perf : Fl/500ml).
- Disponibilité : hôpitaux Agréé aux collectivités
- CIP : 3252682 (HYPERAMINE 30 sol inj p perf : Fl/1000ml).
- Disponibilité : hôpitaux Agréé aux collectivités
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