| par 1 comprimé | |
| ibuprofène | 400 mg |
Excipients :
cellulose microcristalline, croscarmellose sel de Na, lactose monohydrate, silice colloïdale anhydre, sodium laurylsulfate, magnésium stéarate, hypromellose, talc, macrogol 400, titane dioxyde, encre pour impression.-
Elles procèdent de l’activité anti-inflammatoire de I’ibuprofène, de l’importance des manifestations d’intolérance auxquelles le médicament donne lieu et de sa place dans l’éventail des produits anti-inflammatoires actuellement disponibles.
- Elles sont limitées, chez l’adulte (plus de 15 ans), au : – Traitement symptomatique au long cours : . des rhumatismes inflammatoires chroniques, notamment polyarthrite rhumatoïde, spondylarthrite ankylosante ou syndrômes apparentés tels que le syndrome de Fiessinger Leroy Reiter et rhumatisme psoriasique, . de certaines arthroses invalidantes et douloureuses ; – Traitement symptomatique de courte durée des poussées aiguës des : . rhumatismes abarticulaires tels que péri-arthrites scapulo-humérales, tendinites, bursites, . arthroses, . arthrites microcristallines, . lombalgies, . radiculalgies, . affections aiguës post-traumatiques bénignes de l’appareil locomoteur ; – Dysménorrhées après recherche étiologique ; – Traitement symptomatique des affections douloureuses d’intensité légère à modérée et/ou des états fébriles.
- Réservé à l’adulte (plus de 15 ans).
- * Indications rhumatologiques : – traitement d’attaque : 2 comprimés à 400 mg, 3 fois par jour, soit 2400 mg par jour.
- – traitement d’entretien : 1 comprimé à 400 mg, 3 à 4 fois par jour, soit 1200 à 1600 mg par jour.
- * Dysménorrhée :1 comprimé à 400 mg par prise, à renouveler si nécessaire, sans dépasser 4 comprimés à 400 mg par jour (soit 1600 mg par jour).
- * Affections douloureuses et/ou états fébriles : 1 comprimé à 400 mg par prise, à renouveler si nécessaire, sans dépasser 3 comprimés à 400 mg par jour (soit 1200 mg par jour).
- Fréquence et moment d’administration : Les comprimés sont à prendre de préférence au cours d’un repas.
- Les prises systématiques permettent d’éviter les oscillations de douleur. Elles doivent être espacées d’au moins 6 heures.Mode d’administration : Avaler le comprimé sans le croquer, avec un grand verre d’eau.
Absolue(s) :
- Grossesse, 4 derniers mois (de la)
- Hypersensibilité aux arylcarboxyliques
- Hypersensibilité aux AINS
- Hypersensibilité aux salicylés
- Crise d’asthme liée à la prise d’AINS, antécédent (de)
- Crise d’asthme liée à la prise d’aspirine, antécédent (de)
- Hypersensibilité à l’un des composants
- Ulcère gastroduodénal évolutif
- Insuffisance hépatique sévère
- Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine < 30 ml/min
- Insuffisance cardiaque sévère non contrôlée
- Lupus érythémateux aigu disséminé
- Intolérance génétique au galactose
- Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)
- Déficit en lactase
- Asthme Les patients présentant un asthme associé à une rhinite chronique, à une sinusite chronique etiou à une polypose nasale, ont un risque de manifestation allergique lors de la prise d’aspirine etiou d’anti-inflammatoires non stéroïdiens plus élevé que le reste de la population.
- L’administration de cette spécialité peut entraîner une crise d’asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l’aspirine ou à un AINS (cf contre-indications).
- Risque d’hémorragie digestive Les hémorragies gastro-intestinales peuvent se produire à n’importe quel moment au cours du traitement sans qu’il y ait nécessairement de signes avant-coureurs ou d’antécédents. Le risque relatif augmente chez le sujet âgé, fragile, de faible poids corporel, le malade soumis à un traitement anticoagulant ou antiagrégant plaquettaire.
- En cas d’hémorragie gastro-intestinale, interrompre immédiatement le traitement.
- Risque d’ulcère digestif Les ulcères/perforations peuvent se produire à n’importe quel moment au cours du traitement sans qu’il y ait nécessairement de signes avant-coureurs ou d’antécédents. Le risque relatif augmente chez le sujet âgé, fragile, de faible poids corporel, le malade soumis à un traitement anticoagulant ou antiagrégant plaquettaire.
- En cas d’ulcère, interrompre immédiatement le traitement.
- Traitement prolongé Lors de la prescription, le médecin devra prendre en compte le fait que des cas d’infertilité secondaire anovulatoire par non rupture du follicule de De Graaf, réversibles à l’arrêt du traitement, ont été décrits chez les patientes traitées au long cours par certains inhibiteurs de synthèse des prostaglandines.
- Au cours des traitements prolongés, il est recommandé de contrôler la formule sanguine, les fonctions hépatique et rénale.
- Sujet âgé L’âge ne modifiant pas la cinétique de l’ibuprofène, la posologie ne devrait pas avoir à être modifiée en fonction de ce paramètre.
- En début de traitement, une surveillance attentive du volume de la diurèse et de la fonction rénale est nécessaire particulièrement chez les sujets âgés.
- Pathologie digestive, antécédent L’ibuprofène sera administré avec prudence et sous surveillance particulière chez les malades ayant des antécédents digestifs (ulcère gastroduodénal, hernie hiatale, hémorragies digestives…).
- Insuffisance cardiaque En début de traitement, une surveillance attentive du volume de la diurèse et de la fonction rénale est nécessaire chez les malades insuffisants cardiaques.
- Insuffisance hépatique En début de traitement, une surveillance attentive du volume de la diurèse et de la fonction rénale est nécessaire chez les malades insuffisants hépatiques.
- Insuffisance rénale chronique En début de traitement, une surveillance attentive du volume de la diurèse et de la fonction rénale est nécessaire chez les malades insuffisants rénaux chroniques.
- Intervention chirurgicale, antécédent En début de traitement, une surveillance attentive du volume de la diurèse et de la fonction rénale est nécessaire chez les patients après une intervention chirurgicale majeure ayant entraîné une hypovolémie.
- Risque de trouble ophtalmique En cas de troubles de la vue apparaissant en cours de traitement, un examen ophtalmologique complet doit être effectué.
- Réservé à l’adulte
- Administrer pendant le repas
-
Voir banque Interactions Médicamenteuses
Grossesse :
Allaitement :
Classement ATC :
M01AE01 / IBUPROFENE
Liste II
Classement Vidal :
Anti-inflammatoire non stéroïdien : arylcarboxylique Anti-inflammatoire (Ibuprofène)
Anti-inflammatoire non stéroïdien : ibuprofène Antalgique
Anti-inflammatoire non stéroïdien Rhumatologie (Ibuprofène)
Cristers
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