TERBINAFINE EG 1 % crème

crème

	par 100 g
terbinafine chlorhydrate	1 g
Soit terbinafine	0,88 g

Excipients :

 alcool benzylique, sodium hydroxyde, sorbitan stéarate, palmitate de cétyle, alcool cétylique, alcool cétostéarylique, polysorbate 60, isopropyle myristate, eau purifiée.

1) Dermatophyties : Traitement : – dermatophyties de la peau glabre, – intertrigos génitaux et cruraux, – intertrigos des orteils.

2) Candidoses : Les candidoses cutanées rencontrées en clinique humaine sont habituellement dues à Candida albicans. Cependant, la mise en évidence d’un candida sur la peau ne peut constituer en soi une indication.

Traitement : – intertrigos, en particulier génito-cruraux, anaux et périanaux, – perlèche, – vulvite, balanite.

Dans certains cas, il est recommandé de traiter simultanément le tube digestif.

Traitement d’appoint des onyxis et périonyxis.

3) Pityriasis versicolor.

Voie cutanée.

Une application par jour, après avoir nettoyé et séché la zone concernée, suivie d’un massage léger. Pendant la nuit, la surface traitée peut être recouverte d’une gaze.

La durée du traitement est fonction de la pathologie.

L’évaluation de l’effet thérapeutique se fera 4 à 6 semaines après la fin du traitement.

Intertrigos inter-orteils à dermatophytes : 1 application par jour pendant 1 semaine.

Dermatophyties et candidoses cutanées : 1 application par jour pendant 1 semaine.

Pityriasis versicolor : 1 application par jour pendant 2 semaines.

Absolue(s) :

• Hypersensibilité à l’un des composants

• Risque de passage systémique Du fait du faible taux de résorption de la terbinafine (inférieure à 5%) on peut pratiquement exclure le risque d’effets systémiques.
• Cependant sur une peau lésée, une grande surface et chez le nourrisson (en raison du rapport surface/poids et de l’effet d’occlusion des couches) il faut être attentif à cette éventualité.
• Administrer par voie externe exclusivement
• Candidose Candidoses : il est déconseillé d’utiliser un savon à pH acide (pH favorisant la multiplication du candida).
• Ne pas mettre en contact avec l’oeil Eviter le contact avec les yeux.
• Risque de réaction cutanée Ce médicament contient de l’alcool cétylique et de l’alcool cétostéarylique et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple eczéma).

Voir banque Interactions Médicamenteuses

 

Grossesse :

Les études réalisées chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène. En l’absence d’effet tératogène chez l’animal, un effet malformatif dans l’espèce humaine n’est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l’espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l’animal au cours d’études bien conduites sur deux espèces.

Il n’existe pas actuellement de données pertinentes, ou en nombre suffisant, pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique de la terbinafine lorsqu’elle est administrée pendant la grossesse.

En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser la terbinafine pendant la grossesse.

 Allaitement :

La terbinafine étant excrétée dans le lait maternel, son utilisation pendant l’allaitement est déconseillée.

• Erythème cutané
• Prurit

• Classement ATC :

        D01AE15 / TERBINAFINE

• Classement Vidal :

        Antifongique : terbinafine

Liste II

• CIP : 3554578 (TERBINAFINE EG 1 % crème : T/15g).
• Disponibilité : officines Remboursé à 30 %, Agréé aux collectivités

EG Labo

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