MOLSIDOMINE TEVA 2 mg cp séc

comprimé sécable

	par 1 comprimé
molsidomine	2 mg

Excipients :

silice colloïdale anhydre, lactose monohydrate, amidon de maïs, hypromellose, mannitol, magnésium stéarate.

Traitement préventif de la crise angineuse sous toutes ses formes.

POSOLOGIE : – Angor d’effort (posologie usuelle) : 1/2 à 1 comprimé 3 fois par jour, en général aux repas du matin, du midi et du soir (soit 3 à 6 mg de molsidomine).

– Angor de repos et angor d’effort sévère : 1 comprimé 4 fois par jour (soit 8 mg de molsidomine).

MODE D’ADMINISTRATION : Le choix de la dose et de l’horaire d’administration permet d’adapter exactement le traitement à la gravité de l’angor et au rythme d’activité du patient. En cas d’angor spontané, la 4ème prise se fera de préférence au coucher.

Absolue(s) :

Etat de choc
Intolérance génétique au galactose
Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)
Déficit en lactase

Hypotension artérielle Une légère baisse de la pression artérielle est habituelle sous molsidomine. Une certaine prudence est nécessaire chez les malades hypotendus, en particulier chez les sujets âgés et/ou hypovolémiques (déplétion hydrosodée aiguë ou chronique) et chez les patients déjà traités par une substance vasodilatatrice.
Sujet âgé Une légère baisse de la pression artérielle est habituelle sous molsidomine. Une certaine prudence est nécessaire chez les malades hypotendus, en particulier chez les sujets âgés et/ou hypovolémiques (déplétion hydrosodée aiguë ou chronique) et chez les patients déjà traités par une substance vasodilatatrice.
Déplétion hydrosodée Une légère baisse de la pression artérielle est habituelle sous molsidomine. Une certaine prudence est nécessaire chez les malades hypotendus, en particulier chez les sujets âgés et/ou hypovolémiques (déplétion hydrosodée aiguë ou chronique) et chez les patients déjà traités par une substance vasodilatatrice.
Insuffisance hépatique Une posologie progressive est recommandée en cas d’insuffisance hépatocellulaire.
Hypovolémie

Voir banque Interactions Médicamenteuses

Grossesse :

Les études réalisées chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène ; en l’absence de données en clinique le risque malformatif ne peut être exclu ; en conséquence par mesure de précaution, il est préférable de ne pas prescrire ce médicament pendant la grossesse.