| par 1 comprimé effervescent | |
| ranitidine chlorhydrate | |
| Exprimé en ranitidine | 150 mg |
Excipients :
acide tartrique, bicarbonate de sodium, lactose monohydrate, povidone K 25, riboflavine phosphate sel de Na, siméticone émulsion, ( siméticone, méthylcellulose, acide sorbique, eau purifiée ), sodium cyclamate, saccharine sodique, citron arôme HR 290252, macrogol 6000, sodium hydroxyde, sodium.-
– Ulcère gastrique ou duodénal évolutifs, – Oesophagite par reflux gastro-oesophagien, – Traitement d’entretien de l’ulcère duodénal, – Syndrome de Zollinger-Ellison.
- L’absorption n’étant pas influencée par l’alimentation, les comprimés peuvent être pris au cours ou en dehors des repas.
- – Ulcère duodénal évolutif : 2 comprimés de ranitidine 150 mg le soir, pendant 4 semaines.
- – Ulcère gastrique évolutif : 2 comprimés de ranitidine 150 mg le soir, pendant 4 à 6 semaines.
- – Oesophagite : 2 comprimés de ranitidine 150 mg le soir, pendant 4 semaines avec une éventuelle seconde période de 4 semaines à la même posologie en fonction des résultats endoscopiques.
- – Traitement d’entretien de l’ulcère duodénal : 1 comprimé de ranitidine 150 mg par jour, le soir.
- – Syndrome de Zollinger-Ellison : La dose initiale recommandée est de 600 mg par jour. La dose doit être ajustée individuellement, si nécessaire jusqu’à 1200 mg/jour, et le traitement poursuivi aussi longtemps que nécessaire cliniquement.
- – En cas d’insuffisance rénale, réduire la posologie en fonction de la créatininémie, selon le schéma suivant : – créatininémie de 25 à 60 mg/l (220 à 530 µmol/l) : 150 mg toutes les 24 heures ; – créatininémie supérieure à 60 mg/l (530 µmol/l) : 150 mg toutes les 48 heures ou 75 mg toutes les 24 heures.
Absolue(s) :
- Hypersensibilité aux antihistaminiques H2
- Intolérance au lactose
- Intolérance génétique au galactose
- Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)
- Déficit en lactase
- Risque de multiplication bactérienne intragastrique L’administration d’antisécrétoires de la classe des inhibiteurs des récepteurs H2 favorise le développement bactérien intragastrique par diminution de l’acidité gastrique.
- Antécédent de porphyrie aiguë intermittente Un cas de crise porphyrie aiguë intermittente a été rapporté avec la prise de ce médicament. Dans le doute, il convient de s’abstenir d’utiliser ce médicament chez les personnes ayant des antécédents de porphyrie aiguë intermittente.
- Diagnostic à établir avec certitude En cas d’ulcère gastrique, il est recommandé de vérifier la bénignité de la lésion avant traitement.
- Ulcère gastrique En cas d’ulcère gastrique, il est recommandé de vérifier la bénignité de la lésion avant traitement.
- Insuffisance rénale En cas d’insuffisance rénale, il convient de réduire la posologie en fonction de la clairance de la créatinine ou de la créatininémie.
- Interrompre le traitement si un état confusionnel survient.
- Sujet âgé Interrompre le traitement si un état confusionnel survient.
- Insuffisance hépatique sévère En cas d’insuffisance hépatocellulaire sévère, surtout s’il existe une insuffisance rénale associée, il est préférable de réduire la posologie.
- Sujet sous régime hyposodé ou désodé Ce médicament contient 120 mg de sodium par comprimé : en tenir compte chez les personnes suivant un régime hyposodé strict.
- Administrer indépendamment de la prise des repas L’absorption n’est pas influençée par l’alimentation.
-
Voir banque Interactions Médicamenteuses
Grossesse :
Allaitement :
Classement ATC :
A02BA02 / RANITIDINE
Liste II
Classement Vidal :
Antiulcéreux : antisécrétoire gastrique (antihistaminique H2) (Ranitidine)
Reflux gastro-oesophagien : antisécrétoire gastrique (antihistaminique H2) (Ranitidine)
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