| par 1 comprimé | |
| ibuprofène | 200 mg |
Excipients :
amidon prégélatinisé, povidone, cellulose microcristalline, sodium carboxyméthylamidon, acide stéarique, opadry II 33G32833, ( hypromellose, titane dioxyde, lactose monohydrate, macrogol 3000, glycérol triacétate, fer jaune oxyde, jaune de quinoléine, fer rouge oxyde ).-
Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien : l’ibuprofène. Il est indiqué, chez l’adulte et l’enfant de plus de 40 kg (soit environ 12 ans), dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures et règles douloureuses.
- Réservé à l’adulte et l’enfant de plus de 40 kg (soit environ 12 ans) : 1 comprimé (200 mg), à renouveler si besoin au bout de 6 heures.
- En cas de douleurs ou de fièvre plus intenses, 2 comprimés à 200 mg, à renouveler si besoin au bout de 6 heures.
- Dans tous les cas, ne pas dépasser 6 comprimés par jour (1 200 mg par jour).
- Fréquence d’administration : Les prises systématiques permettent d’éviter les oscillations de fièvre ou de douleur.
- Elles doivent être espacées d’au moins 6 heures.Mode d’administration : Avaler le comprimé sans le croquer, avec un grand verre d’eau, de préférence au cours des repas.
Absolue(s) :
- Grossesse, 4 derniers mois (de la)
- Crise d’asthme liée à la prise d’AINS, antécédent (de)
- Crise d’asthme liée à la prise d’aspirine, antécédent (de)
- Hypersensibilité aux arylcarboxyliques
- Hypersensibilité aux AINS
- Hypersensibilité aux salicylés
- Ulcère gastroduodénal évolutif
- Insuffisance hépatique sévère
- Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine < 30 ml/min
- Insuffisance cardiaque sévère non contrôlée
- Lupus érythémateux aigu disséminé
- Intolérance génétique au galactose
- Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)
- Déficit en lactase
- Réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 40 kg
- Asthme Les patients présentant un asthme associé à une rhinite chronique, à une sinusite chronique et/ou à une polypose nasale, ont un risque de manifestation allergique lors de la prise d’aspirine et/ou d’anti-inflammatoires non stéroïdiens, plus élevé que le reste de la population.
- L’administration de cette spécialité peut entraîner une crise d’asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l’aspirine ou à un AINS (cf. Contre-indications).
- Risque d’hémorragie digestive Les hémorragies gastro-intestinales peuvent se produire à n’importe quel moment au cours du traitement sans qu’il y ait nécessairement de signes avant-coureurs ou d’antécédents. Le risque augmente chez le sujet âgé, fragile, de faible poids corporel, le malade soumis à un traitement anticoagulant ou antiagrégant plaquettaire.
- En cas d’hémorragie gastro-intestinale, interrompre immédiatement le traitement.
- Risque d’ulcère digestif Des ulcères/perforations peuvent se produire à n’importe quel moment au cours du traitement sans qu’il y ait nécessairement de symptômes préalables ou d’antécédents. Le risque relatif augmente chez le sujet âgé, le sujet de faible poids corporel, le malade soumis à un traitement anticoagulant ou antiagrégant plaquettaire.
- En cas d’ulcère, interrompre immédiatement le traitement.
- Varicelle La varicelle peut exceptionnellement être à l’origine de graves complications infectieuses cutanées et des tissus mous. A ce jour, le rôle favorisant des AINS dans l’aggravation de ces infections ne peut être écarté. Il est donc prudent d’éviter l’utilisation de ce médicament en cas de varicelle.
- Traitement prolongé Lors de la prescription, le médecin devra prendre en compte le fait que des cas d’infertilité secondaire anovulatoire par non rupture du follicule de De Graaf, réversibles à l’arrêt du traitement, ont été décrits chez les patientes traitées au long cours par certains inhibiteurs de synthèse des prostaglandines.
- Si ce médicament est utilisé en traitement prolongé, il est recommandé de contrôler la formule sanguine, les fonctions hépatiques et rénales.
- Pathologie digestive, antécédent L’ibuprofène sera administré avec prudence et sous surveillance particulière chez les malades ayant des antécédents digestifs (ulcère gastroduodénal, hernie hiatale, hémorragies digestives…).
- Sujet âgé L’âge ne modifiant pas la cinétique de l’ibuprofène, la posologie ne devrait pas avoir à être modifiée en fonction de ce paramètre.
- En début de traitement, une surveillance attentive du volume de la diurèse et de la fonction rénale est nécessaire particulièrement chez les sujets âgés.
- Insuffisance cardiaque En début de traitement, une surveillance attentive du volume de la diurèse et de la fonction rénale est nécessaire chez les malades insuffisants cardiaques.
- Insuffisance hépatique En début de traitement, une surveillance attentive du volume de la diurèse et de la fonction rénale est nécessaire chez les malades insuffisants hépatiques.
- Insuffisance rénale chronique En début de traitement, une surveillance attentive du volume de la diurèse et de la fonction rénale est nécessaire chez les malades insuffisants rénaux chroniques.
- Intervention chirurgicale, antécédent En début de traitement, une surveillance attentive du volume de la diurèse et de la fonction rénale est nécessaire chez les patients après une intervention chirurgicale majeure ayant entraîné une hypovolémie.
- Risque de trouble ophtalmique En cas de troubles de la vue apparaissant en cours de traitement, un examen ophtalmologique complet doit être effectué.
- Administrer pendant le repas Avaler le comprimé sans le croquer, avec un grand verre d’eau, de préférence au cours des repas.
-
Voir banque Interactions Médicamenteuses
Grossesse :
Allaitement :
Classement ATC :
M01AE01 / IBUPROFENE
Classement Vidal :
Anti-inflammatoire non stéroïdien : ibuprofène Antalgique
Cristers
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