crème
| par 100 g
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| aciclovir | 5 g |
Excipients :
propylèneglycol, vaseline blanche, paraffine liquide, labrafil, alcool cétylique, diméticone, eau purifiée.-
Traitement des poussées d’herpès labial localisé (appelé aussi « boutons de fièvre »).
- Voie cutanée.
- Réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 6 ans.
- Appliquer la crème 5 fois par jour, sur les lésions herpétiques siégeant exclusivement au niveau des lèvres.
- Le traitement est plus efficace s’il est débuté dès les premiers symptômes annonçant une poussée d’herpès labial.
- La durée de traitement ne doit pas dépasser 10 jours.
- Laver soigneusement les mains avant et après application de la crème sur la lésion.
- Modalités d’utilisation de la pompe :
Il est recommandé d’effectuer au moins 3 ou 4 pressions lentes et complètes, de façon à amorcer parfaitement le dispositif de pompage dès la première utilisation et à assurer ainsi une délivrance optimale du produit. - Réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 6 ans.
Absolue(s) :
- Hypersensibilité à l’aciclovir et à ses dérivés
- Hypersensibilité à l’un des composants
- Enfant de moins de 6 ans
- Ne pas mettre en contact avec la muqueuse intra-buccale
L’application intra-buccale de la crème n’est pas recommandée car cette dernière peut être irritante pour les muqueuses. - Ne pas mettre en contact avec la muqueuse intra-vaginale
L’application intra-vaginale de la crème n’est pas recommandée car cette dernière peut être irritante pour les muqueuses. - Ne pas mettre en contact avec l’oeil
Eviter le contact accidentel avec les yeux. - Déficit immunitaire
Chez les patients profondément imunodéprimés, un traitement oral par l’aciclovir doit être envisagé. Il faudra conseiller à de tels patients de consulter leur médecin pour le traitement de toute infection. - Risque d’irritation cutanée
En raison de la présence de propylène glycol. - Durée du traitement limitée à 10 jours
- Réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 6 ans
-
Voir banque Interactions Médicamenteuses
Grossesse :
- Chez l’animal : en dehors d’une étude isolée à très fortes doses, aucun effet tératogène de l’aciclovir n’a été mis en évidence.
- En clinique et par analogie avec les formes orales :
Aucun effet malformatif particulier n’a été mis en évidence sur un effectif de plusieurs centaines de patientes exposées à l’aciclovir topique au 1er trimestre de la grossesse. Aucun effet foetotoxique particulier n’a été observé après administration d’aciclovir par voie orale aux 2ème et 3ème trimestres de la grossesse : néanmoins, aucune étude n’autorise l’administration au long cours de l’aciclovir dans l’herpès récidivant de la femme enceinte, en particulier en fin de grossesse.- En conséquence, l’application d’aciclovir sous forme topique est possible dans le respect des indications.
- En clinique et par analogie avec les formes orales :
Allaitement :
- L’allaitement est possible en cas de traitement par ce médicament.
- Ne pas appliquer la crème sur les mamelons afin d’éviter l’ingestion par le nourrisson.
- Picotement
- Sensation de brûlure cutanée
- Erythème cutané
- Sécheresse cutanée
- Eczéma de contact
-
Classement ATC :
D06BB03 / ACICLOVIR
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Classement Vidal :
Antiherpétique local : aciclovir
-
CIP : 3540056 (ACICLOVIR MYLAN PHARMA 5 % crème : T/2g).
- Disponibilité : officines
Non remboursé
-
CIP : 3768606 (ACICLOVIR MYLAN PHARMA 5 % crème : Fl/2g).
- Disponibilité : officines
Non remboursé
Mylan
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