CLARIX EXPECTORANT CARBOCISTEINE 5 % ADULTES SANS SUCRE sol buv

solution buvable
par 5 ml par 1 c mes 5 ml
carbocistéine250 mg250 mg

Excipients :

 saccharine sodique, sodium, hyétellose, sodium hydroxyde, p-hydroxybenzoate de méthyle, caramel arôme, ( vanille extrait, vanilline, éthylvanilline, pipéronal, acide lévulinique, triacétine, propylèneglycol ), eau purifiée.

Ce médicament est indiqué chez l’adulte (à partir de 15 ans) en cas d’affection respiratoire récente avec difficulté d’expectoration (difficulté à rejeter en crachant les sécrétions bronchiques).

Voie orale.
  • Réservé à l’adulte (à partir de 15 ans).
  • 3 cuillères-mesure de 5 ml = 750 mg de carbocistéine.
  • 3 cuillères-mesure 3 fois par jour, de préférence en dehors des repas.
  • La durée de traitement doit être brève et ne pas excéder 5 jours.
  • Absolue(s) :

    • Hypersensibilité aux parabènes
    • Hypersensibilité à l’un des composants
    • Respecter la toux productive Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense bronchopulmonaire, sont à respecter.
    • L’association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.
    • Ulcère gastroduodénal évolutif La prudence est recommandée chez les sujets atteints d’ulcères gastroduodénaux.
    • Sujet sous régime hyposodé ou désodé Ce médicament contient 33,3 mg de sodium par cuillère-mesure (soit 100 mg par unité de prise) : en tenir compte chez les personnes suivant un régime hyposodé, strict.

    Voir banque Interactions Médicamenteuses

     

    Grossesse :

    Les études effectuées chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène.
  • En l’absence d’effet tératogène chez l’animal, un effet malformatif dans l’espèce humaine n’est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l’espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l’animal au cours d’études bien conduites sur deux espèces.
  • En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n’est apparu à ce jour.
  • Toutefois, le suivi de grossesses exposées à la carbocistéine est insuffisant pour exclure tout risque.
  • En conséquence, l’utilisation de la carbocistéine ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
  •  Allaitement :

    II n’existe pas de données concernant le passage de la carbocistéine dans le lait maternel.
  • Cependant, compte tenu de sa faible toxicité, les risques potentiels pour l’enfant apparaissent négligeables en cas de traitement par ce médicament. En conséquence, l’allaitement est possible.
    • Douleur épigastrique
    • Nausée
    • Diarrhée
    • Classement ATC :

            R05CB03 / CARBOCISTEINE
    • Classement Vidal :

            Fluidifiant bronchique : carbocistéine
    • CIP : 3606128 (CLARIX EXPECTORANT CARBOCISTEINE 5 % ADULTES SANS SUCRE sol buv : Fl/250ml).
    • Disponibilité : officines Non remboursé

    Coopération Pharmaceutique Française

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