IBUPROFENE URGO 5 % gel

gel
par 100 g
ibuprofène5 g

Excipients :

 alcool isopropylique, hyétellose, sodium hydroxyde, alcool benzylique, eau purifiée.

Traitement local de courte durée chez l’adulte et l’enfant de plus de 15 ans des traumatismes bénins : entorses (foulures), contusions.

Réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 15 ans.
  • La posologie est de une application, 3 fois par jour.Mode d’administration : Voie locale – Appliquer le gel par un massage doux et prolongé, sur la région douloureuse ou inflammatoire.
  • – Bien se laver les mains après chaque utilisation.Durée du traitement : La durée du traitement est limitée à 5 jours.
  • Absolue(s) :

    • Grossesse, 4 derniers mois (de la)
    • Crise d’asthme liée à la prise d’AINS, antécédent (de)
    • Crise d’asthme liée à la prise d’aspirine, antécédent (de)
    • Hypersensibilité aux arylcarboxyliques
    • Hypersensibilité aux AINS
    • Hypersensibilité à l’un des composants
    • Dermatose suintante au point d’application
    • Eczéma
    • Lésion infectée
    • Brûlure
    • Plaie
    • Réservé à l’adulte En l’absence d’études spécifiques d’innocuité menées chez l’enfant, ce médicament est réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 15 ans.
    • Respecter les conditions d’utilisation du médicament Ce médicament est à appliquer uniquement au niveau de la région douloureuse.
    • Il est recommandé de bien se laver les mains après chaque utilisation.
    • Ne pas utiliser sous pansement occlusif
    • Ne pas mettre en contact avec les muqueuses
    • Ne pas mettre en contact avec l’oeil
    • Information du patient : se laver les mains après application
    • Risque de réaction d’hypersensibilité L’apparition d’une réaction cutanée après application du gel impose l’arrêt immédiat du traitement.

    Voir banque Interactions Médicamenteuses

     

    Grossesse :

    Par extrapolation avec les autres voies d’administration.
  • Dans l’espèce humaine, aucun effet malformatif particulier n’a été signalé. Cependant, des études épidémiologiques complémentaires sont nécessaires afin de confirmer l’absence de risque.
  • Au cours du troisième trimestre, tous les inhibiteurs de synthèse des prostaglandines peuvent exposer : – le foetus à une toxicité cardio-pulmonaire (hypertension artérielle pulmonaire avec fermeture prématurée du canal artériel) et à un dysfonctionnement rénal pouvant aller jusqu’à l’insuffisance rénale avec oligoamnios, – la mère et l’enfant, en fin de grossesse, à un allongement éventuel du temps de saignement.
  • En dehors d’utilisations obstétricales extrêmement limitées et qui justifient une surveillance spécialisée, la prescription d’A.I.N.S. ne doit être envisagée que si nécessaire pendant les 5 premiers mois de la grossesse. Elle est contre-indiquée à partir du 6ème mois.
  •  Allaitement :

    Par extrapolation avec les autres voies d’administration, les AINS passant dans le lait maternel, par mesure de précaution, il convient d’éviter de les administrer chez la femme qui allaite.
    • Erythème cutané
    • Prurit
    • Réaction anaphylactique
    • Crise d’asthme
    • Effets systémiques
    • Classement ATC :

            M02AA13 / IBUPROFENE
    • Classement Vidal :

            Topique anti-inflammatoire : ibuprofène
    • CIP : 3436666 (IBUPROFENE URGO 5 % gel : T/60g).
    • Disponibilité : officines Non remboursé

    Urgo

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