YOCORAL®

yohimbine

FORMES et PRÉSENTATIONS

Comprimé à 5 mg (blanc)  :  Boîtes de 50 et de 100, sous plaquettes thermoformées.
  • COMPOSITION

     p cp
    Yohimbine chlorhydrate  5 mg

    Excipients :

    hydrogénophosphate de calcium dihydraté, povidone K 25, cellulose microcristalline, amidon de maïs, stéarate de magnésium, silice colloïdale anhydre.
  • INDICATIONS

    Traitement d’appoint de l’insuffisance érectile.
  • POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION

    3 à 4 comprimés par jour en 3 prises.
  • La posologie sera adaptée en fonction des résultats individuels, sans dépasser 4 comprimés par jour (soit 20 mg/j).
  • Un délai de 2 à 3 semaines peut être nécessaire pour voir apparaître les premiers effets du traitement.
  • Les comprimés sont à prendre avec un verre d’eau, de préférence à distance des repas.
  • CONTRE-INDICATIONS

    • Insuffisances hépatique et rénale sévères.
    • Hypersensibilité à la yohimbine ou à l’un des constituants du comprimé.

    MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D’EMPLOI

    Mises en garde :
    • Dans les insuffisances érectiles sévères, il n’est pas recommandé d’utiliser la yohimbine.
    • L’effet de l’association de la yohimbine à d’autres médicaments utilisés dans le traitement de l’insuffisance érectile n’est pas connu.

    INTERACTIONS

    Interactions médicamenteuses : Déconseillées :
    • Antihypertenseurs centraux : inhibition possible de l’activité antihypertensive par antagonisme au niveau des récepteurs.

    GROSSESSE et ALLAITEMENT

    Yocoral n’a pas d’indication chez la femme.
  • EFFETS INDÉSIRABLES

    Très rarement et pour des posologies élevées peuvent apparaître :
    • nervosité, irritabilité, insomnie, tremblements, vertiges, céphalées ;
    • nausées, vomissements, diarrhée ;
    • tachycardie.

    SURDOSAGE

    Les cas de surdosage sont très rares et s’observent après absorption de doses massives (10 fois la dose thérapeutique).
  • Une dose extrêmement élevée (1,8 g) peut entraîner des symptômes toxiques avec nausées, douleurs épigastriques, vomissements, diarrhée, fourmillements, frissons, bouffées vasomotrices, tachycardie, hypotension, précordialgies, réduction du flux urinaire. Cette intoxication doit être traitée par le rétablissement de l’équilibre volémique et par l’administration d’adrénergiques par voie parentérale.
  • PHARMACODYNAMIE

    Médicaments utilisés dans les troubles de l’érection (G04BE04 : système génito-urinaire et hormones sexuelles).

    CONDITIONS DE CONSERVATION

    A conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.

    PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

    LISTE I
    AMM3400935373090 (2000 rév 06.10.2005) 50 cp.
    3400935373151 (2000 rév 06.10.2005) 100 cp.
    Non remb Séc soc.

    Titulaire de l’AMM : GLENWOOD GmbH.

    Exploitant :

    CEVIDRA 34, traverse de La Paoute, 06130 Grasse Tél : 04 93 70 58 31. Fax : 04 93 77 24 62 E-mail : contact@cevidra.com Site web :  http://www.cevidra.com

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