hexétidine
Solution pour bain de bouche à 0,1 % : Flacon de 200 ml ou de 400 ml, avec godet doseur gradué à 15 ml.
| | p 15 ml |
| Hexétidine (DCI)
| 15 mg |
Excipients :
jaune de quinoléine, bleu patenté V, eau purifiée, polysorbate 60, saccharine sodique, éthanol à 96 %, acide citrique monohydraté, arôme menthe 12202-34.
Traitement local d’appoint des affections de la cavité buccale et soins post-opératoires en stomatologie.
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
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Réservé à l’adulte et l’enfant de plus de 6 ans. Hextril menthe 0,1 % solution pour bain de bouche s’emploie pur ou dilué en bains de bouche : 1 dose 2 à 3 fois par jour. Utiliser le godet doseur fourni pour mesurer la dose.
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Pur :
- Verser la solution dans le godet doseur jusqu’à l’encoche indiquant 15 ml.
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Dilué :
- En cas d’apparition de manifestations douloureuses, utiliser la solution diluée au 1/2. Verser la solution jusqu’à l’encoche indiquant 15 ml et compléter avec de l’eau jusqu’en haut du godet.
Ne pas avaler le produit.
Hypersensibilité à l’hexétidine ou à l’un des excipients.
MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D’EMPLOI
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Mises en garde :
L’indication ne justifie pas un traitement prolongé, d’autant qu’il pourrait exposer à un déséquilibre de la flore microbienne normale de la cavité buccale.
Précautions d’emploi :
En cas de persistance des symptômes au-delà de 5 jours et/ou de fièvre associée, la conduite à tenir devra être réévaluée.
Des manifestations d’hypersensibilité généralement cutanéomuqueuses d’allure allergique, en particulier angioedèmes, et des réactions locales ont été rapportées.
Cette spécialité contient des dérivés terpéniques, en tant qu’excipients, qui peuvent abaisser le seuil épileptogène et entraîner, à doses excessives, des accidents neurologiques à type de convulsions chez l’enfant. Respecter les posologies et la durée de traitement préconisées (cf Posologie/Mode d’administration).
Anti-infectieux pour traitement oral local (code ATC : A01AB12).
CONDITIONS DE CONSERVATION
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A conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.
Conserver le flacon dans l’emballage extérieur, à l’abri de la lumière.
PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE
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| AMM | 3400935970565 (2002 rév 28.08.2009) 200 ml. |
| 3400935970626 (2002 rév 28.08.2009) 400 ml. |
| Non remb Séc soc. Collect. |
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