méphénésine
Comprimé enrobé à 500 mg (rose saumon) : Boîte de 24, sous plaquettes thermoformées.
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| Méphénésine (DCI)
| 500 mg |
Excipients :
Noyau : amidon de maïs, carboxyméthylamidon sodique type A, carbonate de calcium, gel de silice, talc, stéarate de magnésium. Enrobage : Opadry II n° 85F24441 (macrogol 3000, dioxyde de titane, talc, alcool polyvinylique, oxyde de fer rouge, oxyde de fer jaune, oxyde de fer noir).
Traitement d’appoint des contractures musculaires douloureuses.
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
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Réservé à l’adulte (plus de 15 ans).
Posologie :
Avaler avec un peu d’eau 1 à 2 comprimés 3 fois par jour (soit 3 à 6 comprimés par jour).
Mode d’administration :
Voie orale.
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Absolues :
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- Hypersensibilité à l’un des composants.
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- Porphyrie.
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Relatives :
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- Grossesse ou allaitement.
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MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D’EMPLOI
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Les effets indésirables liés à l’utilisation de ce produit sont majorés par la prise concomitante d’alcool ou de médicaments dépresseurs du SNC.
Grossesse :
Il n’y a pas de données fiables de tératogenèse chez l’animal.
Il n’existe pas actuellement de données pertinentes ou en nombre suffisant pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique de la méphénésine lorsqu’elle est administrée pendant la grossesse.
En conséquence, l’utilisation de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse.
Allaitement :
En l’absence de données, l’utilisation de ce médicament est déconseillée au cours de l’allaitement.
CONDUITE et UTILISATION DE MACHINES
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L’attention des conducteurs de véhicules et des utilisateurs de machines est attirée sur la survenue possible d’une somnolence lors de l’utilisation de ce médicament.
Exceptionnellement, des cas de choc anaphylactique ont été rapportés. Rares cas de somnolence, nausées, vomissements, réactions allergiques à type d’éruption cutanée.
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Signes cliniques :
- Hypotonie musculaire, hypotension artérielle, troubles visuels, incoordination motrice, paralysie respiratoire.
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Conduite à tenir :
- Transfert en milieu hospitalier et traitement symptomatique.
Classe pharmacothérapeutique : Myorelaxant à action centrale (M : appareil locomoteur).
Après administration orale, la méphénésine est rapidement absorbée. La concentration plasmatique maximale est atteinte en moins d’une heure. La demi-vie d’élimination est de 3/4 d’heure. La méphénésine est fortement métabolisée et excrétée principalement dans les urines.
PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE
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| AMM | 3400935120601 (1998, RCP rév 27.05.2010). |
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