Ocytocique

Syntocinon®

Contre-indications

Hypersensibilité à l’un des composants. Dystocies. Fragilité ou distension excessive de l’utérus. Hypertonie utérine ou souffrance fœtale quand l’accouchement n’est pas imminent. Troubles cardiovasculaires et toxémie gravidique sévères. Prédisposition à l’embolie amniotique (mort fœtale in utero, hématome rétroplacentaire). Placenta prævia.

Intramusculaire

Indication

Atonie utérine consécutive à une hémorragie de la délivrance.

Posologie

5 à 10 UI.

Présentation

Solution à 5 UI/1 mL

Préparation (Reconstitution)

Solution prête à l’emploi.

Préparation

(Dilution)

Pas de dilution.

Administration

IM.

Intraveineuse

Indication

Chirurgie obstétricale afin d’obtenir une bonne rétraction utérine.

Atonie utérine consécutive à une hémorragie de la délivrance.

Posologie

Chirurgie obstétricale (césarienne, interruption de grossesse) : obtention d’une bonne rétraction utérine :5à 10 UI.

(Voie intramurale possible en cas de césarienne : 10 à 15 UI). Atonie utérine consécutive à une hémorragie de la délivrance :5UI.

Présentation

Solution à 5 UI/1 mL

Préparation (Reconstitution)

Solution prête à l’emploi.

Préparation

(Dilution)

Pas de dilution.

Administration

IV lente.

Perfusion IV

Indication

Insuffisance des contractions utérines en début ou en cours de travail.

Posologie

1à4mUI, soit 0,1 à 0,4 mL/min ou 2 à 8 gouttes/min. Maximum : 20 mUI, soit 2 mL/min ou 40 gouttes/min. Adaptation à la réponse utérine. Contrôle par une pompe de haute précision recommandé. En l’absence de contractions régulières après 5UI, arrêt de la perfusion avec possibilité de rétablir la perfusion le jour suivant.

Présentation

Solution à 5 UI/1 mL

Préparation (Reconstitution)

Solution prête à l’emploi.

Préparation

(Dilution)

5 UI dans 500mL de sérum glucosé 5%.

Administration

Perfusion IV lente.

Précautions d’emploi – surveillance

Utilisation prudente ou déconseillée en cas d’utilisation simultanée d’oxytocine, âge de 35 ans ou plus, complications pendant la grossesse, âge gestationnel > 40 semaines.

En cas d’accouchement dirigé, injection directe IM ou IV formellement déconseillée. Perfusion IV sous contrôle médical très strict. Monitorage de l’activité de l’utérus et l’état du fœtus, du début à la fin de l’accouchement.

Hémorragie de la délivrance et atonie du post-partum : s’assurer de la vacuité utérine avant l’administration.

En cas d’IV trop rapide : possible hypotension immédiate transitoire avec flush et tachycardie réflexe.

En cas de perfusion trop prolongée : intoxication par l’eau transitoire avec céphalées et nausées possibles. Hyponatrémie possible chez le nouveau-né.

Effets indésirables

Nausées, vomissements. Troubles du rythme. CIVD. Rash, réaction anaphylactoïde, choc anaphylactique.

Conditions de conservation

Entre 2 et 8°C (au réfrigérateur).

 

 

 

Thumbnail image representing Medical Education Facebook page

 

  • Pour plus des conseille sur cette application et developpement de cette dernier contacter avec moi dans ma emaile support@mededuct.com
  • Facebook
  • instagram
  • Laisser un commentaire

    Votre adresse e-mail ne sera pas publiée. Les champs obligatoires sont indiqués avec *

    share this recipe:

    Facebook
    WhatsApp
    Email

    Lire Plus !