Données Diverses

Kétoprofène - Profenid®


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 Description

acide (RS)-2-(3-benzoylphényl)propionique

 Classe

Anti-inflammatoire non stéroïdien (dérivé de l’acide propionique).

 Pharmacodynamie

 Inhibe la synthèse des prostaglandines.

 Antalgique, antipyrétique, inhibiteur de l’agrégation plaquettaire.

 Pharmacocinétique

 Délai d’action : 30 min.

 Demi-vie : 1 à 2 heures.

 Durée d’action : 4 heures.

 Métabolisme hépatique.

 Élimination urinaire.

 Présentation

Flacon de poudre à diluer de 100 mg.

 Administration

Intraveineux lent (20 minutes) après dilution (sérum salé à 0,9% ou sérum glucosé à 5%).

 Indications

 Douleur post-opératoire ou d’origine néoplasique.

 Crises de coliques néphrétiques.

 Traitement symptomatique de courte durée des rhumatismes inflammatoires en poussée, des lombalgies aigües, des radiculalgies.

 Contre-indications absolues

 Allergie aux AINS ou à l’aspirine.

 Ulcère gastroduodénal en évolution.

 Femme enceinte.

 Asthme.

 Enfant de moins de 15 ans.

 Contre-indications relatives

 Insuffisance rénale.

 Insuffisance hépatique sévère.

 Posologie

50 mg toutes les 6 heures (200 mg/jour) pendant 4 à 5 jours maximum.

 Précautions d’emploi

 Surveiller la pression artérielle et la fréquence cardiaque pendant les premières minutes de l’administration.

 Chez les insuffisants rénaux et personnes âgées, réduire la posologie initiale.

 Éviter une exposition au soleil (photosensibilisation).

 Effets indésirables

 Nausées, vomissements, épigastralgies.

 Céphalées, vertiges, somnolence, troubles visuels, convulsions.

 Manifestations allergiques cutanées ou respiratoires.

 Associations à éviter

 Antiagrégants plaquettaires, corticoïdes, autres anti-inflammatoires non stéroïdien (augmentation du risque de saignement et de lésions gastro-intestinales).

 Ciclosporine : potentialisation de se néphrotoxicité.

 Associations à surveiller

 Quinolones (augmentation du risque de convulsions).

 Sulfamides hypoglycémiants : risque d’hypoglycémie.

 Antihypertenseurs (diurétiques, inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine, sartans, bêta-bloquants).

 Lithium : risque de surdosage.

 Metformine : risque d’acidose lactique.

 Prostaglandines : antagonisation des effets.

 

 

 

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