Description
2-méthyl-3-[(2E)-3,7,11,15-tétramethylhexadéc-2-én-1-yl]naphtoquinone
Classe
Antihémorragique.
Pharmacodynamie
– La vitamine K1 est un facteur indispensable à la synthèse hépatique de plusieurs facteurs de la coagulation (prothrombine, proconvertine, facteur antihémophilique B, facteur de Stuart, protéines C et S).
– L’effet de la vitamine K1 n’est pas immédiat, même lorsque celle-ci est administrée par voie veineuse.
Pharmacocinétique
– Bonne absorption digestive (80% mais forte variabilité individuelle).
– Faible passage placentaire et dans le lait maternel.
– Élimination biliaire (80%) et urinaire (20%) sous forme conjuguée.
Présentation
– Solution buvable et injectable à 2 mg/0,2mL : ampoules de 0,2 mL.
– Solution buvable et injectable à 10 mg/1mL : ampoules de 1 mL.
Administration
– Per os,
– Intraveineux,
– Intramusculaire.
Indications
– Traitement et prophylaxie de la maladie hémorragique du nouveau-né.
– Traitement et prophylaxie des hémorragies par carence en vitamine K.
Contre-indications absolues
Hypersensibilité à la vitamine K ou à l’un des autres composants.
Posologie adulte
10 à 20 mg par jour.
Posologie en pédiatrie
– Prévention de la maladie hémorragique du nouveau-né : 1 à 2 mg à la naissance.
– Traitement de la maladie hémorragique du nouveau-né : 2 à 10 mg/jour.
Précautions d’emploi
– Conservation : température inférieure à 25°C, à l’abri de la lumière.
– Préférer la voie orale.
– Injection lente intraveineuse.
– En cas d’hypocoagulabilité, éviter la voie intramusculaire.
Effets indésirables
– Réaction allergique due à la présence de lécithine de soja.
– En cas d’injection intramusculaire (IM) : risque d’hématome ou de saignement au point d’injection.
– En cas d’injection intraveineuse : risque de flush, cyanose, tachycardie, douleur thoracique, hypotension artérielle.
Associations à éviter
Ne pas mélanger avec d’autres médicaments.
