Antibiotique : quinolone de 2e génération ou fluoroquinolone

Tavanic®

Contre-indications

Hypersensibilité à la lévofloxacine, à un produit de la famille des quinolones, ou à l’un des excipients. Épilepsie. Déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase (G6PD). Antécédents de tendinopathies avec une fluoroquinolone. Enfant jusqu’à la fin de la période de croissance et adolescent. Allaitement.

Indication

Posologie

Présentation

Préparation

(Reconstitution)

Perfusion IV

Adulte.

Limitées aux infections dues aux germes définis comme sensibles : Pneumonies communautaires, bactériémiques ou non. Prostatites. Pyélonéphrites aiguës. Infections biliaires.

Traitement curatif de la maladie du charbon.

Pneumonies communautaires : 500 mg à 2 x 500 mg/24 h.

Infections biliaires (en association à un nitro-imidazolé en cas de suspicion d’infection mixte aérobie-anaérobie), prostatites, pyélonéphrites aiguës : 500 mg/24h. Maladie du charbon : traitement curatif des personnes symptomatiques devant recevoir un traitement parentéral, avec relais par voie orale dès que l’état du patient le permet : 500mg/24 h en une perfusion IV suivis par voie orale par 500mg/24h en une prise. Durée du traitement : 8 semaines.

Insuffisance rénale :

Dose initiale : 500 mg.

Doses suivantes :

Pour posologie usuelle 500 mg/24 h : si clairance de la créatinine entre 50 et 20 mL/min: 250mg/24h; entre 19 et 10 mL/min: 125mg/24h;

<10mL/min (y compris hémodialyse et DPCA): 125mg/24 h. Pour posologieusuelle 2 x 500 mg/24h: si clairance de la créatinineentre 50 et 20 mL/min :250 mg/12h; entre 19 et 10 mL/min: 125mg/12h;

<10mL/min (y compris hémodialyse et DPCA):125mg/24 h.

Solution à 250 mg/50 mL, 500 mg/100 mL.

Solution prête à l’emploi.

Incompatibilités

Héparine, solutions alcalines.

Précautions d’emploi – surveillance

Utilisation prudente ou déconseillée en cas de sujets âgés de plus de 65 ans, sujets soumis à une corticothérapie, myasthénie, antécédents de convulsions ou des facteurs prédisposant à la survenue de convulsions, insuffisance rénale.

Solution compatible avec le chlorure de sodium 0,9 % et le glucosé 5%.

En casde diarrhée, rechercher une colite pseudomembraneuse.

En casde tendinite en particulier des tendons d’Achille, traitement approprié.

Éviter l’exposition au soleil ou aux rayonnements UV pendant la durée du traitement et pendant les 48 h suivant l’arrêt de celui-ci.

Possibilité de faussement négativer le diagnostic bactériologique de tuberculose. Conduite de véhicules et utilisation de machines prudente ou déconseillée.

Grossesse

Déconseillé ou contre-indiqué.

Allaitement

Déconseillé ou contre-indiqué.

Effets indésirables

Nausées, diarrhée, anorexie, vomissements, douleurs abdominales, dyspepsie, diarrhée sanglante, entérocolite, colite pseudomembraneuse. Hypoglycémie. Céphalées, vertiges, somnolence, insomnie, paresthésies, tremblements, anxiété, agitation, confusion, convulsions, hypoesthésie, troubles visuels et auditifs, troubles du goût et de l’odorat, hallucinations. Tachycardie, hypotension, allongement de l’intervalle QT. Arthralgies, myalgies, tendinites touchant principalement le tendon d’Achille, rupture tendineuse, faiblesse musculaire, rhabdomyolyse et de rupture musculaire. Prurit, éruption cutanée, urticaire, bronchospasme/dyspnée, photosensibilisation, œdème de Quincke, hypotension, choc de type anaphylactique. Syndrome de Stevens-Johnson, syndrome de Lyell, érythème polymorphe. Augmentation des enzymes hépatiques (ASAT, ALAT), augmentation de la bilirubine, hépatite. Augmentation de la créatininémie, insuffisance rénale aiguë (néphrite interstitielle aiguë). Éosinophilie, leucopénie, neutropénie, thrombocytopénie, agranulocytose, anémie hémolytique, pancytopénie. Asthénie. Pneumopathie allergique.

Conditions de conservation

Conditionnement primaire dans l’emballage extérieur, à l’abri de la lumière.