Contraception hormonal : progestatif. Dépo-Provera ®

Contre-indications

Insuffisance hépatique. Hépatite ou antécédents récents d’hépatite. Maladies thromboemboliques, artérielles et veineuses. Ménométrorragies non explorées. Cancer du sein. Cancer de l’endomètre. Obésité. Diabète. Hypertension artérielle. Hypersensibilité à l’acétate de médroxyprogestérone. Fibrome utérin. Grossesse ou suspicion de grossesse.

Intramusculaire

Indication

Contraceptif à longue durée d’action (3 mois) lorsqu’il n’est pas possible d’utiliser d’autres méthodes contraceptives.

Posologie

150mg tous les 3 mois.

Présentation

Suspension à 150 mg/3 mL.

Préparation (Reconstitution)

Solution prête à l’emploi.

Préparation (Dilution)

Pas de dilution.

Administration

IM profonde.

Bien agiter le flacon avant l’emploi.

Précautions d’emploi – surveillance

Utilisation prudente ou déconseillée en cas d’antécédents d’ictère cholestatique de la grossesse ou de prurit gravidique, chez les adolescentes, chez les patientes présentant des facteurs de risque d’ostéoporose.

Dans le post-partum ou le post-abortum, injection au moins 7 jours après l’évacuation de la cavité utérine.

Éliminer une grossesse avant la première injection.

Injection en début du cycle (3e, 5e jour).

Ne pas administrer le produit en cas d’augmentation de la tension artérielle, modification des tests hépatiques, modification de la glycémie, survenue d’une obésité, migraines, troubles psychiques, chloasma.

Retour de la fertilité retardé de trois à douze mois après la fin théorique de l’activité du produit.

148 Gynécologie

Grossesse

Déconseillé ou contre-indiqué.

Allaitement

Déconseillé ou contre-indiqué.

Effets indésirables

Augmentation pondérale. Aménorrhée, ménométrorragies. Troubles digestifs. Réactions allergiques. Ostéoporose.

 

 

 

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