| par 1 comprimé | |
| azithromycine monohydrate | 256 mg |
| Soit azithromycine | 250 mg |
Excipients :
cellulose microcristalline, amidon prégélatinisé, sodium carboxyméthylamidon, silice colloïdale anhydre, sodium laurylsulfate, magnésium stéarate, opadry AMB OY-B-28920, ( titane dioxyde, talc, soja lécithine, gomme xanthane, alcool polyvinylique ).-
Elles procèdent de l’activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de l’azithromycine.
- Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu ce médicament et de sa place dans l’éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.
- Elles sont limitées aux infections dues aux germes définis comme sensibles : urétrites et cervicites non gonococciques dus à Chlamydiae trachomatis.
- La capacité d’un traitement par azithromycine d’éradiquer une tréponématose non diagnostiquée n’a pas été évaluée.
- Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l’utilisation appropriée des antibactériens.
- POSOLOGIE : Adulte : 1 g, soit 4 comprimés, en une prise unique.
- – pas de modification de posologie chez le sujet âgé.
- – même posologie chez les patients avec une insuffisance hépatique moyenne à modérée (cf Mises en garde/Précautions d’emploi).
- MODE D’ADMINISTRATION : Les comprimés peuvent être pris pendant ou en dehors des repas, en une prise unique journalière.
Absolue(s) :
- Hypersensibilité aux macrolides
- Hypersensibilité à l’un des composants
- Hypersensibilité au soja
- Hypersensibilité à l’arachide
- Insuffisance rénale Il n’est pas utile d’ajuster la posologie chez les patients atteints d’une insuffisance rénale légère (clairance de la créatinine supérieure à 40 ml/min).
- En l’absence de données chez les patients présentant une clairance de la créatinine inférieure à 40 ml/min, la prescription d’azithromycine doit être prudente.
- Insuffisance hépatique sévère Chez les patients avec une insuffisance hépatique moyenne (classe A) à modérée (classe B), il n’y a pas eu de changement marqué de la cinétique sérique de l’azithromycine par rapport à celle de patients aux fonctions hépatiques normales.
- Chez ces patients, on constate une augmentation de l’élimination urinaire, peut-être pour compenser la clairance hépatique réduite. C’est pourquoi aucun ajustement de la posologie n’est recommandé chez les patients avec une insuffisance hépatique moyenne à modérée.
- Cependant, parce que le foie étant la principale voie d’élimination de l’azithromycine, la prescription d’azithromycine n’est pas recommandée chez les patients avec une insuffisance hépatique importante ni chez les patients atteints de cholestase sévère.
- Cholestase sévère Parce que le foie étant la principale voie d’élimination de l’azithromycine, la prescription d’azithromycine n’est pas recommandée chez les patients atteints de cholestase sévère.
- Risque de réaction d’hypersensibilité Comme avec l’érythromycine et d’autres macrolides, de rares réactions allergiques graves à type d’oedème de Quincke et de réaction anaphylactique ont été rapportées.
- La possibilité d’une récurrence des manifestations après l’arrêt du traitement symptomatique nécessite la prolongation de la surveillance et éventuellement du traitement.
- Administrer indépendamment de la prise des repas Les comprimés peuvent être pris pendant ou en dehors des repas, en une prise unique journalière.
- Administrer en une prise Les comprimés peuvent être pris pendant ou en dehors des repas, en une prise unique journalière.
-
Voir banque Interactions Médicamenteuses
Grossesse :
Allaitement :
Classement ATC :
J01FA10 / AZITHROMYCINE
Classement Vidal :
Antibactérien urinaire : macrolide
Antibiotique : macrolide (Azithromycine)
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