solution buvable
| par 1 ml | par 1 ampoule 10 ml | |
| kola teinture | 336 mg | 3,36 g | 
| Soit caféine | 0,48 mg | 4,8 mg | 
| acide phosphorique concentré | 28 mg | 280 mg | 
| manganèse glycérophosphate | 2,8 mg | 28 mg | 
- 
Traitement d’appoint de l’asthénie fonctionnelle. 
- Réservé à l’adulte de plus de 15 ans.- 2 à 3 ampoules par jour.
- Les ampoules sont à prendre diluées dans un peu d’eau au cours des repas.
- Durée de traitement limitée à 1 mois.
- 2 à 3 ampoules par jour.
Absolue(s) :
- Hypersensibilité aux dérivés xanthiques
- Hypersensibilité à l’un des composants
- Intolérance au fructose
- Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)
- Sucrase-isomaltase, déficit (en)
- Diabète
 Tenir compte dans la ration journalière de la quantité de saccharose par ampoule : 0.829 g.
- Administrer pendant le repas
 
- Sujet sous régime hypoglucidique
 Tenir compte dans la ration journalière de la quantité de saccharose par ampoule : 0.829 g.
- Hépatopathie
 Ce médicament contient 1.456 g d’alcool par ampoule. Il est déconseillé chez les patients souffrant de maladie du foie.
- Alcoolisme
 Ce médicament contient 1.456 g d’alcool par ampoule. Il est déconseillé chez les patients souffrant d’alcoolisme.
- Epilepsie
 Ce médicament contient 1.456 g d’alcool par ampoule. Il est déconseillé chez les patients souffrant d’épilepsie.
- Tenir compte de la teneur en alcool
 Ce médicament contient 1,456 g d’alcool par ampoule.
- Réservé à l’adulte
 Réservé à l’adulte de plus de 15 ans.
- Voir banque Interactions Médicamenteuses
Grossesse :
- Il n’y a pas d’études de tératogénèse chez l’animal.- En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n’est apparu à ce jour. Toutefois le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour pouvoir exclure tout risque.
- En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
- De plus, ce médicament contient 1.456 g d’alcool par ampoule. Il est déconseillé chez les femmes enceintes.
- En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n’est apparu à ce jour. Toutefois le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour pouvoir exclure tout risque.
Allaitement :
- En raison de l’absence de données sur le passage de ce médicament dans le lait maternel, l’utilisation de celui-ci est à éviter pendant l’allaitement.
- L’altération de la vigilance, liée à la présence d’alcool, peut rendre dangereuse la conduite de véhicules ou l’utilisation de machines.
- Trouble digestif
 
- Diarrhée
 
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Classement ATC : 
 A13A / TONIQUES
- 
Classement Vidal : 
 Antiasthénique : divers
 
- 
CIP : 3531347 (BIOTONE sol buv : 20Amp/10ml).
- Disponibilité : officines
 Non remboursé
Zambon France
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