CIMETIDINE ARROW 200 mg cp efferv

comprimé effervescent

	par 1 comprimé effervescent
cimétidine	200 mg

Excipients :

 acide citrique anhydre, bicarbonate de sodium, sodium carbonate anhydre, sorbitol, citron arôme, (dont sorbitol, mannitol, D-gluconolactone, dextrine, fruit de la passion arôme ), sodium cyclamate, saccharine sodique, siméticone, sodium citrate, sodium.

Chez l’adulte : – Traitement symptomatique du reflux gastro-oesophagien lorsque les règles hygiénodiététiques ne se sont pas montrées efficaces.

– Alcalinisation du liquide gastrique dans le but de prévenir la survenue d’un syndrome de Mendelson, en anesthésie obstétricale.

Chez l’enfant et l’insuffisant rénal ou hépatique sévère : – Ulcère gastro-duodénal et oesophagite par reflux gastro-oesophagien.

Les comprimés effervescents sont à dissoudre dans un verre d’eau.

–Adultes : · Pour le traitement symptomatique du reflux gastro-oesophagien, la posologie est de un comprimé au moment des brûlures et/ou des régurgitations, avec un maximum de 3 prises par jour.

· Pour le traitement préventif du syndrome de Mendelson en anesthésie obstétricale, la posologie est de deux comprimés, à prendre avant l’induction anesthésique.

–Enfants : · Pour le traitement de la maladie ulcéreuse gastro-duodénale et de l’oesophagite : · nouveau né: 5 mg/kg/jour, · moins de 1 an : 20 mg/kg/jour, · 1 à 12 ans: 20 à 30 mg/kg/jour.

Les doses journalières sont à répartir en 4 à 6 prises.

–Cas particuliers : · En cas d’insuffisance rénale, il convient de réduire la posologie en fonction de la clairance de la créatinine : · 0 à 15 ml/min : ne pas dépasser 200 mg toutes les 12 heures · 15 à 30 ml/min : ne pas dépasser 200 mg toutes les 8 heures · 30 à 50 ml/min 200 mg toutes les 6 heures.

Les taux circulants de cimétidine étant diminués par hémodialyse, il est recommandé d’administrer la cimétidine à la fin de l’hémodialyse.

Un ajustement de la posologie n’est pas nécessaire chez les patients sous dialyse péritonéale.

· En cas d’insuffisance hépatique sévère, il est préférable de réduire la dose avec un maximun de 600 mg/jour.

Absolue(s) :

• Hypersensibilité aux antihistaminiques H2
• Intolérance au fructose

• Risque de multiplication bactérienne intragastrique L’administration d’antisécrétoires de la classe des inhibiteurs des recepteurs H2 favorise le développement bactérien intragastrique par diminution de l’acidité gastrique.
• Insuffisance rénale En cas d’insuffisance rénale, il convient de réduire la posologie en fonction de la clairance de la créatinine.
• Chez l’insuffisant rénal, interrompre le traitement s’il survient un état confusionnel ou une bradycardie sinusale importante.
• Sujet âgé Chez le sujet âgé, interrompre le traitement s’il survient un état confusionnel ou une bradycardie sinusale importante.
• Sujet sous régime hyposodé ou désodé Tenir compte de la teneur en sodium, soit environ 209 mg par comprimé.
• Insuffisance hépatique sévère
• Enfant de moins de 15 ans

Voir banque Interactions Médicamenteuses

 

Grossesse :

Les études chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène de la cimétidine mais une foetotoxicité à type d’effet antiandrogène lors d’une administration prolongée.

En l’absence d’effet tératogène chez l’animal, un effet malformatif dans l’espèce humaine n’est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l’espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l’animal au cours d’études bien conduites sur deux espèces.

En clinique, l’utilisation de la cimétidine au cours d’un nombre limité de grossesses n’a apparemment révélé aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier à ce jour. Toutefois, des études complémentaires sont nécessaires pour évaluer les conséquences d’une exposition en cours de grossesse.

En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser la cimétidine pendant la grossesse.

 Allaitement :

Le passage dans le lait maternel des antihistaminiques H2 est documenté, avec un rapport de concentrations lait/plasma élevé, mais les doses ingérées par l’enfant restent faibles (environ 1 % de la dose maternelle). Néanmoins, seules des données cinétiques sont disponibles. La tolérance chez l’enfant en cas de traitement maternel, a fortiori s’il est prolongé ou à doses élevées, n’est pas connue.

En conséquence, par mesure de précaution, il convient d’éviter d’administrer ce médicament au cours de l’allaitement.

• Diarrhée
• Asthénie
• Céphalée
• Fièvre
• Douleur musculaire
• Sensation de vertige
• Eruption cutanée
• Transaminases (augmentation)
• Créatininémie (augmentation)
• Gynécomastie
• Galactorrhée
• Alopécie (Exceptionnel)
• Confusion mentale
• Hépatite (Rare)
• Néphropathie interstitielle (Rare)
• Pancréatite (Rare)
• Bradycardie sinusale (Rare)
• Tachycardie (Rare)
• Bloc auriculoventriculaire (Rare)
• Dépression (Rare)
• Leucopénie
• Agranulocytose
• Thrombopénie
• Pancytopénie (Rare)
• Aplasie médullaire (Très rare)
• Réaction anaphylactique (Exceptionnel)
• Vascularite (Exceptionnel)

• Classement ATC :

        A02BA01 / CIMETIDINE

• Classement Vidal :

        Antiulcéreux : antisécrétoire gastrique (antihistaminique H2) (Cimétidine)     Reflux gastro-oesophagien : antisécrétoire gastrique (antihistaminique H2) (Cimétidine)

Liste II

• CIP : 3488255 (CIMETIDINE ARROW 200 mg cp efferv : 3T/20).
• Disponibilité : officines Remboursé à 30 %, Agréé aux collectivités

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