| par 1 comprimé | |
| dompéridone | 10 mg |
Excipients :
amidon de maïs, lactose monohydrate, povidone K 30, magnésium stéarate, sodium laurylsulfate, huile végétale hydrogénée, cellulose microcristalline, crospovidone, hypromellose, macrogol 6000.-
Adultes Soulagement des symptômes de type nausées et vomissements, sensations de distension épigastrique, gênes au niveau supérieur de l’abdomen ou régurgitations gastriques.
- II est recommandé de prendre ce médicament avant les repas. Si le médicament est pris après les repas, son absorption est quelque peu retardée.
- La durée initiale du traitement est de quatre semaines. Les patients doivent être examinés à nouveau après quatre semaines et la nécessité de poursuivre le traitement sera alors évaluée.
- Adultes et adolescents (plus de 12 ans et plus de 35 kg) : 1 à 2 comprimés à 10 mg trois ou quatre fois par jour, la dose quotidienne maximum étant de 80 mg.
- La forme comprimé n’est pas adaptée aux enfants pesant moins de 35 kg.
- Les enfants seront traités préferentiellement avec la forme suspension buvable à 1 mg/ml.
Absolue(s) :
- Hypersensibilité aux benzimidazolés
- Hypersensibilité à l’un des composants
- Prolactinome
- Hémorragie gastro-intestinale
- Sténose digestive
- Perforation intestinale
- Intolérance génétique au galactose
- Déficit en lactase
- Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)
- Allaitement Utilisation en période d’allaitement : La quantité totale de dompéridone excrétée dans le lait maternel est estimée inférieure à 7 µg par jour à la posologie maximale recommandée. La toxicité pour les nouveau-nés en est inconnue. Il est donc recommandé aux mères prenant ce médicament de ne pas allaiter leurs enfants.
- Hépatopathie Utilisation en cas de troubles hépatiques : Le dompéridone étant fortement métabolisé dans le foie, ce médicament ne doit pas être utilisé chez des patients souffrant de troubles hépatiques.
- Insuffisance rénale Chez des patients souffrant d’insuffisance rénale sévère (créatinine sérique > 6 mg/100 ml, c’est à dire >0,6 mmol/l), la demi-vie d’élimination du dompéridone a été rallongée de 7,4 à 20,8 heures, mais les concentrations plasmatiques en produit actif étaient moins élevées que chez les volontaires sains.
- Etant donné que les reins excrètent une très faible quantité de produit actif non dégradé, il est peu probable que, lors d’une administration unique, la dose doive être ajustée chez des patients souffrant d’insuffisance rénale. Cependant, en cas d’administrations répétées, la fréquence des doses doit être réduite à une ou deux prises par jour, en fonction du degré de l’insuffisance rénale, et il est possible que la dose doit être diminuée. Les patients insuffisants rénaux sous traitement prolongé doivent être surveillés régulièrement.
- Administrer avant le repas II est recommandé de prendre ce médicament avant les repas. Si le médicament est pris après les repas, son absorption est quelque peu retardée.
- Enfant de moins de 35 kg La forme comprimé n’est pas adaptée aux enfants pesant moins de 35 kg.
- Les enfants seront traités préferentiellement avec la forme suspension buvable.
-
Voir banque Interactions Médicamenteuses
Grossesse :
Allaitement :
Classement ATC :
A03FA03 / DOMPERIDONE
Liste II
Classement Vidal :
Antiémétique : antagoniste de la dopamine (Dompéridone)
Stimulant de la motricité digestive : dompéridone
Qualimed
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