| par 1 l | |
| glucose monohydrate | 220 g |
| Soit glucose anhydre | 200 g |
Excipients :
eau ppi, Osmolarité : 1 130 mmol/l .-
Ce médicament est préconisé dans les cas suivants : – apport calorique glucidique , – prévention des déshydratations intra et extra-cellulaires, – ré-hydratation lorsqu’il existe une perte d’eau supérieure à la perte en chlorure de sodium et autres osmoles, – prophylaxie et traitement de la cétose dans les dénutritions, les diarrhées ou les vomissements, – véhicule pour apport thérapeutique en période pré-opératoire, per-opératoire et post-opératoire immédiate.
- Voie parentérale. Perfusion par voie veineuse centrale.
- Employer si possible une pompe à débit réglable.
- Pratiquer la perfusion lentement et régulièrement sur 24 heures, à l’aide d’un cathéter veineux central dont l’extrémité distale est située à l’entrée de l’oreillette droite.
- La posologie est fonction de l’état clinique, du poids, de l’âge du malade et des thérapeutiques complémentaires éventuelles.
- Le débit de la perfusion ne doit pas dépasser un volume correspondant à 0,5 gramme de glucose par minute (ne pas dépasser 120 ml/heure).
Absolue(s) :
- Inflation hydrique
- Acidose lactique, antécédent (d’)
- Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine < 30 ml/min
- Administrer par perfusion IV lente Solution hypertonique.
- Se conformer à une vitesse de perfusion intraveineuse lente du fait du risque de voir apparaître une diurèse osmotique indésirable.
- Respecter les conditions d’utilisation du médicament Vérifier avant l’emploi l’intégrité du contenant et la limpidité de la solution.
- Précautions d’emploi de la poche : – Utiliser immédiatement après ouverture du suremballage.
- – Vérifier que la solution est limpide.
- – Vérifier que la poche ne présente pas de fuite, éliminer toute poche endommagée ou partiellement utiIisée.
- – Ne pas utiliser de prise d’air, ne pas utiliser en série.
- Surveillance clinique pendant le traitement
- Surveillance de l’ionogramme plasmatique pendant le traitement
- Surveillance de la glycosurie pendant le traitement
- Surveillance de la kaliémie pendant le traitement Si nécessaire, supplémenter l’apport parentéral en potassium.
- Surveillance de la phosphatémie pendant le traitement
- Surveillance de la glycémie pendant le traitement
- Surveillance du bilan lipidique pendant le traitement
- Diabète Chez le diabétique, surveillance biologique accrue (glycémie et glycosurie) et adaptation éventuelle des doses d’insuline ou du traitement hypoglycémiant.
- Incompatibilité avec certains produits chimiques ou biologiques Ne pas administrer du sang simultanément au moyen du même nécessaire à perfusion, à cause du risque de pseudo-agglutination.
- Compatibilité du médicament en mélange à vérifier Avant toute adjonction de médicaments, vérifier la compatibilité de la médication additive avec la solution.
- Se référer également à la notice accompagnant le médicament à ajouter.
- Lorsqu’un médicament est ajouté à la solution de glucose, le mélange doit être administré immédiatement.
-
Voir banque Interactions Médicamenteuses
Grossesse :
Allaitement :
Classement ATC :
B05BA03 / HYDRATES DE CARBONE
Classement Vidal :
Solution pour perfusion : glucose (Solution hypertonique)
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