solution pour perfusion
| par 1 l
|
|
| glucose monohydrate | 27,5 g |
| Soit glucose anhydre | 25 g |
Excipients :
eau ppi, Osmolarité : 142 mOsm/l , Teneur en glucose : 138,8 mmol/l .-
Ce médicament est préconisé :
– pour la réhydratation des patients au cours des états hyperosmolaires ;
– comme véhicule lors de compensations de diurèse abondante sans surcharge glucidique, l’apport calorique glucidique étant limité à 100 kcal/litre (soit 418 kJoules).
- Voie parentérale. Perusion par voie veineuse périphérique.
- La posologie est fonction de l’état clinique, du poids, de l’âge du malade et des thérapeutiques complémentaires éventuelles.
- Le débit de perfusion est en moyenne chez l’adulte de 500 à 3000 ml par 24 heures.
- Le débit de la perfusion ne doit pas dépasser un volume correspondant à 0,5 gramme de glucose par minute.
- La posologie est fonction de l’état clinique, du poids, de l’âge du malade et des thérapeutiques complémentaires éventuelles.
Absolue(s) :
- Inflation hydrique
- Administrer par perfusion IV lente
Se conformer à une vitesse de perfusion intraveineuse lente du fait du risque de voir apparaître une diurèse osmotique indésirable. - Respecter les conditions d’utilisation du médicament
Vérifier avant l’emploi, l’intégrité du dispositif et la limpidité de la solution. Rejeter tout récipient partiellement utilisé ou défectueux. - Précautions d’emploi de la poche :
– Utiliser immédiatement après ouverture du suremballage. - – Vérifier que la poche ne présente pas de fuite, éliminer toute poche endommagée ou partiellement utilisée.
- – Ne pas utiliser de prise d’air, ne pas connecter en série.
- Surveillance clinique pendant le traitement
- Surveillance de l’ionogramme plasmatique pendant le traitement
- Surveillance de la glycosurie pendant le traitement
- Surveillance de la kaliémie pendant le traitement
Si nécessaire, supplémenter l’apport parentéral en potassium. - Surveillance de la phosphatémie pendant le traitement
- Surveillance de la glycémie pendant le traitement
- Surveillance du bilan lipidique pendant le traitement
- Diabète
Chez le diabétique, surveillance biologique accrue (glycémie et glycosurie) et adaptation éventuelle des doses d’insuline ou du traitement hypoglycémiant. - Compatibilité du médicament en mélange à vérifier
Vérifier la limpidité et la couleur avant usage. - Avant toute adjonction de médicaments, vérifier la compatibilité de la médication additive avec la solution et le matériau.
- Se référer également à la notice accompagnant le médicament à ajouter.
- Lorsqu’un médicament est ajouté à la solution de glucose, le mélange doit être administré immédiatement.
- Incompatibilité avec certains produits chimiques ou biologiques
Ne pas administrer du sang simultanément au moyen du même nécessaire à perfusion, à
cause du risque de pseudo-agglutination.
-
Voir banque Interactions Médicamenteuses
Grossesse :
- Ce produit peut être administré pendant la grossesse si besoin.
Allaitement :
- Ce produit peut être administré pendant l’allaitement si besoin.
- Polyurie
- Douleur au point d’injection
-
Classement ATC :
B05BA03 / HYDRATES DE CARBONE
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Classement Vidal :
Solution pour perfusion : glucose (Solutions à 2,5% ou 5% ou 10%)
-
CIP : 3558375 (GLUCOSE MACO PHARMA 2,5% sol p perf : PochePVC/500ml).
- Disponibilité : hôpitaux
Agréé aux collectivités
-
CIP : 3558381 (GLUCOSE MACO PHARMA 2,5% sol p perf : PochePVC/1000ml).
- Disponibilité : hôpitaux
Agréé aux collectivités
-
CIP : 3758080 (GLUCOSE MACO PHARMA 2,5% sol p perf : Poche/500ml).
- Disponibilité : hôpitaux
Agréé aux collectivités
-
CIP : 3758097 (GLUCOSE MACO PHARMA 2,5% sol p perf : Poche/1000ml).
- Disponibilité : hôpitaux
Agréé aux collectivités
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