MOLSIDOMINE SANDOZ 4mg cp séc

comprimé sécable

	par 1 comprimé
molsidomine	4 mg

Excipients : silice colloïdale anhydre, lactose monohydrate, amidon de maïs, hypromellose, mannitol, magnésium stéarate.

Angor sévère, rebelle aux posologies usuelles de la molsidomine.

Angor sévère :
– 1 comprimé, 3 fois par jour (soit 12 mg de molsidomine).

– Un 4ème comprimé peut être nécessaire dans certains angors instables rebelles (soit 16 mg de molsidomine).

La posologie effïcace devra être atteinte progressivement en raison du risque de céphalées chez certains sujets.

La posologie quotidienne doit être répartie et ajustée en fonction de l’efficacité observée et du rythme d’activité du patient.

Absolue(s) :

Etat de choc
Intolérance génétique au galactose
Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)
Déficit en lactase

Hypotension artérielle
Une légère baisse de la pression artérielle est habituelle sous molsidomine. Une certaine prudence est nécessaire chez les malades hypotendus, en particulier chez les sujets âgés et/ou hypovolémiques (déplétion hydrosodée aiguë ou chronique) et chez les patients déjà traités par une substance vasodilatatrice.
Sujet âgé
Une légère baisse de la pression artérielle est habituelle sous molsidomine. Une certaine prudence est nécessaire chez les malades hypotendus, en particulier chez les sujets âgés et/ou hypovolémiques (déplétion hydrosodée aiguë ou chronique) et chez les patients déjà traités par une substance vasodilatatrice.
Déplétion hydrosodée
Une légère baisse de la pression artérielle est habituelle sous molsidomine. Une certaine prudence est nécessaire chez les malades hypotendus, en particulier chez les sujets âgés et/ou hypovolémiques (déplétion hydrosodée aiguë ou chronique) et chez les patients déjà traités par une substance vasodilatatrice.
Insuffisance hépatique
Une posologie progressive est recommandée en cas d’insuffisance hépatocellulaire.

Voir banque Interactions Médicamenteuses

Grossesse :

Les études réalisées chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène ; en l’absence de données en clinique le risque malformatif ne peut être exclu ; en conséquence par mesure de précaution, il est préférable de ne pas prescrire ce médicament pendant la grossesse.