| par 1 comprimé | |
| paracétamol | 400 mg |
| codéine phosphate hémihydrate | 20 mg |
Excipients :
povidone K 30, amidon de maïs, croscarmellose sel de Na, lactose monohydrate, magnésium stéarate.-
Traitement symptomatique des douleurs modérées ou intenses ne répondant pas à l’utilisation d’antalgiques périphériques utilisés seuls.
- Réservé à l’adulte (à partir de 15 ans) : 1 comprimé, à renouveler si nécessaire au bout de 6 heures, ou éventuellement 2 comprimés en cas de douleur intense sans dépasser 6 comprimés par jour.
- La posologie quotidienne maximale de paracétamol est de 3 g.
- .
- Posologies particulières : – Sujet âgé : la posologie initiale sera diminuée de moitié par rapport à la posologie conseillée chez l’adulte, et pourra éventuellement être augmentée en fonction de la tolérance et des besoins.
- – En cas d’insuffisance rénale sévère (clairance à la créatinine inférieure à 10 ml/mn) : l’intervalle entre 2 prises sera au minimum de 8 heures.
- .
- Mode d’emploi : – Les prises doivent être espacées de préférence de 6 heures et au minimum de 4 heures.
- – Les comprimés doivent être avalés tels quels, avec un grand verre d’eau.
Absolue(s) :
- Hypersensibilité au paracétamol
- Hypersensibilité à l’un des composants
- Hypersensibilité à la codéine ou à ses dérivés
- Insuffisance hépatique
- Asthme
- Insuffisance respiratoire
- Allaitement
- Intolérance génétique au galactose
- Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)
- Déficit en lactase
- Déficit en glucose-6-phosphate-déshydrogénase
- Risque de dépendance L’usage prolongé de fortes doses de codéine peut conduire à un état de dépendance.
- Respecter l’indication officielle Les douleurs par desafférentation (douleurs neurogènes) ne répondent pas à l’association codéine/paracétamol.
- Réservé à l’adulte
- Ne pas absorber d’alcool pendant le traitement L’absorption d’alcool pendant le traitement est déconseillée en raison de la présence de codéine.
- Interaction alimentaire : alcool L’absorption d’alcool pendant le traitement est déconseillée en raison de la présence de codéine.
- Hypertension intracrânienne En cas d’hypertension intracrânienne, la codéine risque d’augmenter l’importance de cette hypertension.
- Insuffisance rénale Insuffisance rénale : (clairance de la créatinine inférieure à 10 ml/min), augmenter l’intervalle entre les prises (minimum 8 heures).
- Patient cholécystectomisé Chez le patient cholécystectomisé, la codéine peut provoquer un syndrome douloureux abdominal aigu de type biliaire ou pancréatique, le plus souvent associé à des anomalies biologiques, évocateur d’un spasme du sphincter d’Oddi.
- Toux productive Dans ce cas la codéine peut entraver l’expectoration.
- Sujet âgé Diminuer la posologie de moitié par rapport à la posologie recommandée, et l’augmenter éventuellement secondairement en fonction de la tolérance et des besoins.
-
Voir banque Interactions Médicamenteuses
Grossesse :
Allaitement :
Classement ATC :
N02BE51 / PARACETAMOL EN ASSOCIATION SAUF AUX PSYCHOLEPTIQUES
Classement Vidal :
Antalgique/antipyrétique : codéine + paracétamol
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