SEPTANEST 40 mg/ml sol inj p us dent

solution injectable pour usage dentaire

	par 1,7 ml	par 1 cartouche 1,7 ml
articaïne chlorhydrate	68 mg	68 mg

Excipients :

sodium chlorure, sodium hydroxyde qs pH 4,5-0,2, eau ppi.

Anesthésie locale ou loco-régionale en pratique odonto-stomatologique.

Cette spécialité s’emploie en particulier lorsque l’emploi d’un vasoconstricteur est déconseillé.

Réservé à l’adulte et à l’enfant à partir de 4 ans en raison du type d’anesthésie non adapté avant cet âge.

– Adulte :
La quantité à injecter sera adaptée en fonction de l’importance de l’intervention.

En règle générale, une demie à une cartouche pour une intervention courante.

Ne pas dépasser la dose de 7 mg de chlorhydrate d’articaïne par kilogramme de poids corporel.

– Enfant (de plus de 4 ans) :
La quantité injectée dépend de l’âge, du poids de l’enfant et du type d’intervention à
réaliser.

La dose maximale à prévoir est de 5 mg de chlorhydrate d’articaïne (0,125 ml de solution anesthésique) par kilogramme de poids corporel.

La dose moyenne en mg de chlorhydrate d’articaïne, que l’on peut administrer chez
l’enfant, peut être calculée comme suit :
. poids de l’enfant (en kilo) x 1,33.

– Sujet âgé :
Réduction de moitié de la dose réservée à l’adulte.Mode d’administration
INJECTION LOCALE OU RÉGIONALE INTRA-BUCCALE SOUS MUQUEUSE.

Vérifier qu’il n’y a pas d’effraction vasculaire par des tests d’aspiration répétés, en
particulier lors d’anesthésie régionale (tronculaire).

La vitesse d’injection ne doit pas dépasser 1 ml de solution par minute.

Absolue(s) :

Hypersensibilité aux anesthésiques locaux à liaison amide
Hypersensibilité aux anesthésiques locaux
Hypersensibilité à l’un des composants
Conduction cardiaque de haut degré non appareillé, trouble (de la)
Epilepsie non contrôlée
Porphyrie aiguë intermittente

Risque de morsure
Risque d’anesthésiophagie : morsures diverses (lèvres, joues, muqueuses, langue) ; prévenir le patient d’éviter la mastication de gomme à mâcher ou d’aliments aussi longtemps que persiste l’insensibilité.
Enfant de moins de 4 ans
L’utilisation de ce produit n’est pas recommandée chez l’enfant de moins de 4 ans, en raison de la technique anesthésique non adaptée avant cet âge.
Infection locale
Eviter l’injection dans les zones infectées (diminution de l’efficacité de l’anesthésique local).
Inflammation au site d’injection
Eviter l’injection dans les zones inflammatoires (diminution de l’efficacité de I’anesthésique local).
Respecter les conditions d’utilisation du médicament
L’utilisation de ce produit nécessite impérativement au préalable :
– un interrogatoire destiné à connaître le terrain, les thérapeutiques en cours et les antécédents du patient ;
– de pratiquer une injection test de 5 à 10% de la dose en cas de risque allergique ;
– d’effectuer l’injection lentement et strictement hors des vaisseaux en contrôlant par des aspirations répétées ;
– de maintenir le contact verbal avec le patient.
La surveillance doit être accrue chez les sujets sous anticoagulants (surveillance de I’INR).
Insuffisance hépatique sévère
En cas d’insuffisance hépatocellulaire grave, il peut être nécessaire de diminuer les doses d’articaïne, en raison du métabolisme principalement hépatique des anesthésiques locaux à fonction amide.
Hypoxie
La posologie doit être également diminuée en cas d’hypoxie, d’hyperkaliémie ou d’acidose
métabolique.
Hyperkaliémie
La posologie doit être également diminuée en cas d’hypoxie, d’hyperkaliémie ou d’acidose
métabolique.
Acidose métabolique
La posologie doit être également diminuée en cas d’hypoxie, d’hyperkaliémie ou d’acidose
métabolique.
Réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 4 ans

Voir banque Interactions Médicamenteuses

Grossesse :

Les études effectuées chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène.

En l’absence d’effet tératogène chez l’animal, un effet malformatif dans l’espèce humaine n’est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l’espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l’animal au cours d’études bien conduites sur deux espèces.

En clinique, il n’existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique de I’articaïne lorsqu’elle est administrée au cours de la grossesse.

En conséquence, dans les indications en odonto-stomatologie, l’utilisation de I’articaïne ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.

Allaitement :

Comme les autres anesthésiques locaux, l’articaïne passe dans le lait maternel en très faible quantité, cependant l’allaitement peut être poursuivi au décours du geste anesthésique.

Ce produit peut modifier les capacités de réaction pour la conduite de véhicule ou
l’utilisation de machines.