| par 1 comprimé | |
| terbinafine chlorhydrate | |
| Exprimé en terbinafine | 250 mg |
Excipients :
cellulose microcristalline, hypromellose, sodium carboxyméthylamidon, silice colloïdale anhydre, magnésium stéarate.-
– Onychomycoses.
- – Dermatophyties cutanées (notamment dermatophytie de la peau glabre, kératodermie palmoplantaire, intertrigo interdigito-plantaire).
- – Candidoses cutanées.
- Lorsque ces 2 dernières infections ne peuvent être traitées localement du fait de l’étendue des lésions ou de la résistance aux traitements antifongiques habituels.
- La terbinafine administrée per os est inefficace dans le Pityriasis versicolor et les candidoses vaginales.
- POSOLOGIE : Un comprimé par jour, de préférence au cours des repas.
- DUREE DU TRAITEMENT : La durée du traitement dépend du type et de la localisation de l’infection : – Onychomycoses : . 6 semaines à 3 mois pour les ongles des mains ; . 3 à 6 mois pour les ongles des pieds.
- Chez certains patients, des durées de traitement plus longues peuvent être nécessaires.
- – Dermatophyties de la peau glabre, candidoses cutanées : 2 à 4 semaines.
- – Intertrigo interdigito-plantaire, kératodermies palmo-plantaires : 2 à 6 semaines.
Absolue(s) :
- Hypersensibilité à l’un des composants
- Insuffisance hépatique sévère
- Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine < 30 ml/min
- Eruption pustuleuse avec la terbinafine, antécédent (d’)
- Allaitement
- Hépatopathie – La terbinafine n’est pas recommandée chez les patients présentant une maladie hépatique chronique ou active.
- – Avant d’instaurer un traitement par la terfinafine, il convient de rechercher une éventuelle pathologie hépatique. Une atteinte hépatique peut survenir chez des patients avec ou sans maladie hépatique pré-existante.
- Insuffisance hépatique Dans l’éventualité où les bénéfices attendus sont supérieurs aux risque encourus, initier le traitement à dose plus faible en cas d’insuffisance hépatique.
- Surveillance de la fonction hépatique avant la mise en route du traitement Avant d’instaurer un traitement par la terfinafine, il convient de rechercher une éventuelle pathologie hépatique. Une atteinte hépatique peut survenir chez des patients avec ou sans maladie hépatique pré-existante.
- Risque d’hépatopathie Une atteinte hépatique peut survenir chez des patients avec ou sans maladie hépatique pré-existante.
- Risque de pustulose exanthématique aiguë généralisée La survenue, en début de traitement, d’un érythème généralisé fébrile associé à des pustules, doit faire suspecter une pustulose exanthématique généralisée (cf Effets secondaires) ; elle impose l’arrêt du traitement et contre-indique toute nouvelle administration.
- Information du patient Il convient donc avant toute institution du traitement, d’informer clairement le patient de la nécessité d’arrêter immédiatement le traitement et de consulter le plus rapidement possible un médecin ou un service d’urgences en cas de survenue de symptômes tels que : fièvre, angine ou autre infection, atteinte cutanée rapidement extensive, disséminée ou touchant les muqueuses, prurit, asthénie importante, urines foncées, selles décolorées, ictère.
- Insuffisance rénale Altération de la fonction rénale : commencer le traitement à dose plus faible en raison de la modification de la vitesse d’élimination du produit.
- Enfant de moins de 15 ans En l’absence d’études spécifiques, l’utilisation de la terbinafine par voie orale n’est pas recommandée.
- Risque de dysgueusie Dans de rares cas, ce médicament peut provoquer une altération ou une perte réversible du goût ; le traitement par la terbinafine est déconseillé chez les personnes utilisant leurs facultés gustatives à des fins professionnelles (cf. Effets secondaires).
- Sujet utilisant le goût à des fins professionnelles Dans de rares cas, ce médicament peut provoquer une altération ou une perte réversible du goût ; le traitement par la terbinafine est déconseillé chez les personnes utilisant leurs facultés gustatives à des fins professionnelles (cf Effets secondaires).
- Administrer pendant le repas Un comprimé par jour, de préférence au cours des repas.
-
Voir banque Interactions Médicamenteuses
Grossesse :
Allaitement :
Classement ATC :
D01BA02 / TERBINAFINE
Liste II
Classement Vidal :
Antifongique systémique : terbinafine
Biogaran
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