Convulsions de l’enfant

Enfant
Spécialité : neurologie / pédiatrie / symptômes / traumatologie /

Points importants

Motif fréquent d’hospitalisation chez l’enfant (1 enfant sur 20 fait une crise convulsive avant l’âge de 5 ans)
La cause la plus fréquente des convulsions généralisées entre 6 mois et 5 ans est l’hyperthermie (crises convulsives fébriles)
L’état de mal épileptique est l’une des plus fréquentes urgences neurologiques de l’enfant. La mortalité et la morbidité sont importantes et augmentent de façon significative en cas d’état de mal épileptique réfractaire
Chaque âge a ses syndromes épileptiques (par ex. syndrome de West chez le nourrisson). Les pseudo-crises sont aussi fréquemment observées. L’interrogatoire des parents est fondamental.

Présentation clinique / CIMU

SIGNES FONCTIONNELS

Généraux

Altération de la conscience (de la perte de contact lors des crises focales au coma en phase postcritique)

Spécifiques

Symptomatologie en rapport avec la région du cerveau intéressée par la décharge anormale. Le premier symptôme correspond au point de départ de la décharge, puis la sémiologie clinique critique s’enrichit et se modifie selon son organisation temporo-spatiale. Les signes peuvent être :
- des mouvements anormaux ou une paralysie (muscles d’un membre, de la tête…) – aires motrices
- des troubles de la sensibilité (paresthésies) – aires sensitives
- des hallucinations sensorielles (visuelles, auditives, gustatives) – aires visuelles, aire auditive, aire gustative
- des troubles d’apparence psychiatrique :
  - dysphasie (trouble de l’expression ou de la compréhension du langage) – aires du language
  - métamorphopsie (sensation de distorsion des objets) – aires visuelles
- des troubles du système nerveux végétatif :
  - tachycardie, HoTA, vomissements, diarrhées, hypersalivation, gastralgies– lobe temporale et région lymbique
Habituellement on observe des mouvements anormaux (rythmiques, non bloqués par l’examinateur)
Dans certains cas, les crises partielles peuvent se généraliser dans un second temps par extension à tout l’encéphale
Association avec perte de contact en cas de crises généralisées mais aussi de crises focales complexes

CONTEXTE

Terrain

Pathologies neurologiques ou génétiques préexistantes
Pathologie psychiatrique (autisme)

Traitement usuel

Anticonvulsivants

Antécédents

Souffrance fœtale aiguë
Pathologie chronique du SNC
Epilepsie dans la famille ou crises convulsives fébriles dans la petite enfance

Facteurs de risque

Contexte traumatique
Age < 12 mois
Etat de mal convulsif (durée > 15 min)
Convulsions partielles (évoquent un mécanisme lésionnel)
Convulsions répétées ou subintrantes (équivalentes à un EMC)
Déficit postcritique persistant (suspecter un AVC)
Convulsions brachio-faciales fébriles (suspecter une encéphalite herpétique)

Circonstances de survenue

Début
Déroulement
Fin
Durée
Phase postcritique
Fièvre
Traumatisme (question principale : convulsion et chute entrainant un TC ou chute entrainant un TC et une convulsion)

EXAMEN CLINIQUE

Examen complet
Focalisé à la recherche de déficit neurologique
Mesure du périmètre crânien
Evaluation de la fontanelle antérieure

EXAMENS PARACLINIQUES SIMPLES

PA, FC, FR, SpO₂, T°, poids
Glycémie capillaire si pas de récupération ou EMC

CIMU

Tri 1(EMC)
Tri 4 (convulsions fébriles simples)

Signes paracliniques

BIOLOGIQUES

Aucun examen n’est indiqué en cas de convulsions fébriles simples avec examen clinique normal (voir algorithme), hormis ceux qui sont nécessaires à la recherche d’un foyer infectieux
Bilan en urgence selon le contexte : glycémie, ionogramme, calcémie, cétonurie, GDS, dosage HbCO
Dosage des médicaments antiépileptiques chez les enfants traités
Recherche de toxiques (selon contexte)
PL au moindre doute de méningite

MAGERIE

Scanner

Pour identifier :
- une lésion expansive
- une hydrocéphalie aiguë
- ou un œdème cérébral

IRM

déalement d’emblée
Permet de visualiser des lésions dysplasiques

EEG

Diagnostic syndromique
Etiologique par rapport aux pseudo-crises
Chez l’enfant obtenir toujours veille et sommeil

Diagnostic étiologique

Une classification plus complète est disponible sur le site de l’International League Against Epilepsy (ILAE)

EPILEPSIE GENERALISEE IDIOPATHIQUE

Epilepsie absence “petit mal”

Enfant ou adolescent
Absences typiques ou atypiques (phénomènes moteurs associés)
EEG : pointes-ondes à 3 c/s (hyperpnée ++)

Epilepsie généralisée “grand mal”

Tout âge (très rare chez le nourrisson)
Crises tonico-cloniques
EEG : pointes-ondes généralisées

Epilepsie myoclonique juvénile

Habituellement à l’adolescence
Crises : myoclonies +++: au réveil «maladresse du petit déjeuner»
Tonico-clonique : souvent suite à une salve de myoclonies
Absences : plus rares
Facteurs déclenchants :
- manque de sommeil
- stimulation lumineuse
EEG : décharges de polypointes-ondes, bilatérales et symétriques

Epilepsie photosensible

Crise tonico-clonique devant la télévision ou l’ordinateur
EEG : pointes-ondes à la SLI

EPILEPSIE GENERALISEE, SYMPTOMATIQUE, CRYPTOGENIQUE

Syndrome de West

Age < 1 an
Spasmes en flexion ou extension
Régression psychomotrice
EEG: hypsarythmie

Syndrome Lennox-Gastaut

Age > 2 ans
Crises atoniques + absences atypiques + crises toniques
Retard psychomoteur
Trouble du comportement
EEG : tracé de fond lent + pointes-ondes lentes (variante de myoclonie de DOOSE : myoclonies ++, chutes ++)

EPILEPSIE FOCALISEE (PARTIELLE) IDIOPATHIQUE

Epilepsie à paroxysmes rolandiques (EPR)

Début entre 5 et 10 ans (15-25% des épilepsies en pédiatrie)
Épilepsie bénigne
Crises oro-faciales ou hémi-corporelles, survenant en fin de nuit ou au réveil, rarement secondairement généralisées
EEG : pointes rolandiques tantôt droites, tantôt gauches

EPILEPSIE PARTIELLE OU GENERALISEE DE NATURE INDETERMINEE

Epilepsie avec pointes-ondes continues du sommeil (POCS)

Enfant
Crises partielles ou généralisées rares avec apparition de troubles des fonctions supérieures (langage, mémoire…)
EEG : POCS (enregistrer le sommeil +++)

Syndrome de Landau-Kleffner

Enfant
Aphasie acquise plus ou moins crises
EEG : pointes bi-temporales ou POCS (enregistrer le sommeil +++)

ÉTAT DE MAL CONVULSIF (EMC) TONICO-CLONIQUE

Toute crise convulsive tonico-clonique qui persiste inchangée depuis plus de 15 minutes (délais non consensuel)

ÉTAT DE MAL CONVULSIF TONICO-CLONIQUE REFRACTAIRE

Tout état de mal convulsif tonico-clonique qui persiste après un traitement de première intention comportant l’association d’une benzodiazépine et de phénytoïne ou de phénobarbital

Diagnostic différentiel

Syncope – malaise vagal
Syndrome de Sandifer (association avec RGO)
Spasme du sanglot
Myoclonies d’endormissements
Terreur nocturne
Somnambulisme
Auto-stimulation
Migraine
Psychogène
Autres mouvements anormaux (chorée, dystonie, dyskinésie, tics)

Traitement

TRAITEMENT PREHOSPITALIER / INTRAHOSPITALIER

Stabilisation initiale

Pas de traitement si la crise a cédé
Prise en charge de la convulsion en cours et de l’état de mal (voir aussi algorithme pour les médicaments antiépileptiques) :
- dégager les voies aériennes :
  - décubitus dorsal
  - élévation du maxillaire inférieur
  - aspiration naso-pharyngée
- O₂ systématique pour obtenir une SpO₂ > 95% : lunettes, masque ou insufflateur manuel
- oxygénation à fort débit pour intoxication au CO (indication d’oxygénothérapie hyperbare, à discuter avec le médecin du caisson, si signes neurologiques ou HbCO > 15%)
- ventiler à l’insufflateur manuel + masque si la ventilation spontanée est inefficace ou si la SpO₂ reste < 95% en dépit de l’oxygénothérapie instituée
- mettre en place une sonde naso-gastrique de bon calibre et vider l’estomac
Si le patient ne dispose pas d’un abord veineux, faire au plus 3 tentatives d’abord veineux périphérique. En cas d’échec de ces tentatives, mettre en place sans délai une aiguille intra-osseuse.
Si glycémie capillaire < 0,6 g/L, administrer du G10% : 3 mL/kg IV ou IO (0,5 à 1 g/kg)
Remplissage vasculaire (NaCl 0,9% 20 mL/kg IV ou IO en 10 ou 20 min) si signes cliniques d’HoTA malgré SpO₂ > 95%
Si HTA, respecter (= hypercapnie ± HTIC) pour maintenir une pression de perfusion cérébrale suffisante; si persistance ultérieure : rechercher une cause organique.
Chez le patient avec une épilepsie connue et traitée, il ne faudra pas oublier de maintenir le traitement de fond à administrer par la sonde naso-gastrique

Suivi du traitement

Antibiothérapie probabiliste si méningite
- Acyclovir si suspicion d’encéphalite herpétique. Acyclovir (Zovirax®) : 500 mg/m² toutes les 8 h IVL.
Contrôle de la fièvre :
- paracétamol 15 mg/kg/6h
- moyens physiques contre la fièvre (action limitée dans le temps) :
  - ne pas trop couvrir l’enfant
  - aérer la pièce
  - le traditionnel bain à 2 °C en dessous de la température corporelle est relégué au second plan
Perfusion sur la base d’une hydratation normale pour l’âge, (B27 ou Lactate Ringer)

MEDICAMENTS

Traitement médicamenteux des convulsions de l’enfant

Surveillance

CLINIQUE

Glasgow, FC, FR, PA, SpO₂/h initialement, ensuite toutes les 3 heures quand patient stabilisé
Pouls périphériques, extrémités, temps de recoloration capillaire/h initialement, ensuite toutes les 3 heures quand patient stabilisé
T°/3 h
Apparition d’un purpura

PARACLINIQUE

Devenir / orientation

CRITERES D’ADMISSION

En neurologie pédiatrique

Souvent non nécessaire
ndispensable de discuter avec le neurologue pédiatre sur les modalités du suivi
Hospitalisation nécessaire si :
- crises convulsives répétitives
- signes déficitaires persistants
- diagnostic étiologique

En réanimation si

Etat de mal convulsif
Origine lésionnelle à risque vital :
- traumatisme sévère
- bébé secoué
- infection grave
- AVC

CRITERES DE SORTIE

Glasgow 15 avec examen neurologique normal
Parents ayant compris la mise en PLS et l’utilisation de diazépam intrarectal
Avis neurologique si décision de traitement de fond (organisation du suivi)

ORDONNANCE DE SORTIE

Diazépam (Valium®) IR 0,5 mg/kg, si crise convulsive > 5 min (2mL = 10 mg, dose max 10 mg)
- mettre l’enfant sur le côté, injecter dans l’anus la dose de Valium avec une seringue sans aiguille, maintenir les fesses serrées une minute
Poursuite du traitement étiologique (ex : antipyrétiques…)
Poursuite du traitement antiépileptique éventuellement commencé pour les enfants hospitalisés

RECOMMANDATIONS DE SORTIE

Conduite à tenir en cas de récidive

Éviter qu’il ne se blesse (ne pas bouger l’enfant)
PLS
Ne rien mettre dans sa bouche
Ne pas empêcher les mouvements
Description de la crise
Après 5 min : diazépam en IR
Appel des secours

Mécanisme / description

Plusieurs gènes responsables de syndromes épileptiques sont identifiés et ils codent généralement pour des canaux ioniques. Leur altération favorise l’hyperexcitabilité neuronale qui provoque une augmentation de sensibilité des récepteurs NMDA de la voie glutamatergique.
Les phénomènes concourant à l’hyperexcitabilité s’auto-entretiennent alors que les systèmes d’inhibition sont altérés ou s’altèrent (troubles ioniques, fièvre…).
l faut distinguer :
- crise d’épilepsie: manifestation clinique résultant d’une décharge neuronale hypersynchrone qu’elle soit motrice (convulsion) ou non.
- épilepsie : maladie chronique caractérisée par la répétition des crises d’épilepsie (1 crise unique ne constitue pas une épilepsie !)
- crise d’épilepsie occasionnelle : crise survenant chez un sujet non épileptique à l’occasion d’un facteur déclenchant (sans lésion cérébrale) comme la fièvre, un traumatisme crânien, un trouble ionique (hypoglycémie, hypocalcémie, hypo ou hypernatrémie).
- état de mal épileptique : crise d’épilepsie durant au moins 30 min ou crises survenant en séries sans récupération de conscience entre les crises (risque de séquelles neurologiques).

Algorithme

Prise en charge convulsion en cours

Bibliographie

Claes LR, Ceulemans B, Audenaert D, Deprez L, Jansen A, Hasaerts D, et al. De novo KCNQ2 mutations in patients with benign neonatal seizures. Neurology. Dec 14 2004;63(11):2155-8.
Dravet C, Bureau M. Benign myoclonic epilepsy in infancy. Adv Neurol. 2005;95:127-37.
Darra F, Fiorini E, Zoccante L, Mastella L, Torniero C, Cortese S, et al. Benign myoclonic epilepsy in infancy (BMEI): a longitudinal electroclinical study of 22 cases. Epilepsia. 2006;47 Suppl 5:31-5.
Caplan R, Siddarth P, Stahl L, Lanphier E, Vona P, Gurbani S. Childhood absence epilepsy: behavioral, cognitive, and linguistic comorbidities. Epilepsia. Nov 2008;49(11):1838-46.
Posner EB, Mohamed K, Marson AG. Ethosuximide, sodium valproate or lamotrigine for absence seizures in children and adolescents. Cochrane Database Syst Rev. 2005;CD003032.
Di Bonaventura C, Fattouch J, Mari F, et al. Clinical experience with levetiracetam in idiopathic generalized epilepsy according to different syndrome subtypes. Epileptic Disord. Sep 2005;7(3):231-5.
Glauser TA, Cnaan A, Shinnar S, Hirtz DG, Dlugos D, Masur D, et al. Ethosuximide, valproic acid, and lamotrigine in childhood absence epilepsy. N Engl J Med. Mar 4 2010;362(9):790-9.
Holsti M, Dudley N, Schunk J, Adelgais K, Greenberg R, Olsen C, Healy A, Firth S, Filloux F. Intranasal midazolam vs rectal diazepam for the home treatment of acute seizures in pediatric patients with epilepsy. Arch Pediatr Adolesc Med. 2010 Aug;164(8):747-53.
Geerts A, Arts WF, Stroink H, Peeters E, Brouwer O, Peters B, Laan L, van Donselaar C. Course and outcome of childhood epilepsy: a 15-year follow-up of the Dutch Study of Epilepsy in Childhood. Epilepsia. 2010 Jul;51(7):1189-97.
Carneiro M, Meyer P, Rivier F. Convulsions of infants and children. Rev Prat. 2010 Apr 20;60(4):543-50.
Sheth RD, Abram HS. Absence epilepsy with focal clinical and electrographic seizures. Semin Pediatr Neurol. 2010 Mar;17(1):39-43.
Chen CY, Chang YJ, Wu HP.New-onset seizures in pediatric emergency. Pediatr Neonatol. 2010 Apr;51(2):103-11.