Antibiotique : quinolone de 2e génération ou fluoroquinolone
Péflacine ®
Contre-indications
Antécédents de tendinopathie avec une fluoroquinolone. Hypersensibilité àla péfloxa-cine ou à un produit de la famille des quinolones. Déficit en glucose-6-phosphate-déshydrogénase. Enfant jusqu’à la fin de la période de croissance. Allaitement.
| Perfusion IV | |
| Indication | Adulte. Limitées aux infections sévères à bacilles Gram négatif et à staphylocoques définis comme sensibles, dans leurs manifestations septicémiques et endocardiques, méningées, respiratoires, ORL, rénales et urinaires, gynécologiques, abdominales et hépatobiliaires, ostéoarticulaires, cutanées. Streptocoques et pneumocoques : ne doit pas être utilisé en première intention (résistances). Infections à Pseudomonas aeruginosa et à Staphylococcus aureus : association à un autre antibiotique. |
| Posologie | Adulte :800 mg/24 h en moyenne en 2 injections. Dose de charge de 800 mg possible lors de la première administration. Adulte insuffisant hépatique : 8 mg/kg, 2 fois/24 h s’il n’existe ni ictère ni ascite, 1 fois/24 hen cas d’ictère, toutes les 36 h en cas d’ascite, tous les 2 jours s’il existe une ascite et un ictère. Sujet âgédeplus de 70 ans: 400 mg/24 h en 2 injections de 200mg, à 12 h d’intervalle. |
| Présentation | Solution à400 mg/5 mL. |
| Préparation (Reconstitution) | Solution prête à l’emploi. |
| Préparation (Dilution) | 400 mg dans 125mL ou 250mL de glucosé 5%. |
| Administration | Perfusion IV lente : en 1h. |
Précautions d’emploi – surveillance
Utilisation prudente ou déconseillée en cas de corticoïdes au long cours, chez le sujet âgé, en cas d’antécédents de tendinites, activité sportive intense, antécédents de convulsions ou des facteurs prédisposant à la survenue de convulsions, myasthénie, insuffisance hépatique sévère.
Éviter l’exposition solaire ou aux rayonnements ultraviolets pendant le traitement et pendant 4 jours après l’arrêt de celui-ci.
En casde tendinite : traitement approprié.
Sélection de germes non sensibles ou résistants possible.
Conduite de véhicules et utilisation de machines prudente ou déconseillée.
Grossesse
Déconseillé ou contre-indiqué.
Allaitement
Déconseillé ou contre-indiqué.
Effets indésirables
Gastralgies, nausées, vomissements, diarrhée, colite pseudomembraneuse. Photosensibilisation, érythème, prurit, purpura vasculaire, érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson, syndrome de Lyell. Tendinite et rupture du tendon d’Achille, myalgies, arthralgies, hydarthrose. Convulsions, confusion, hallucinations, myoclonies, céphalées, vertiges, paresthésies, irritabilité, insomnie, cauchemars, désorientation, neuropathie périphérique, aggravation de myasthénie, hypertension intracrânienne. Urticaire, œdème de Quincke, choc de type anaphylactique. Anémie, thrombopénie, leuconeutropénie, hyperéosinophilie, pancytopénie. Insuffisance rénale aiguë. Augmentation des transaminases, des phosphatases alcalines et de la bilirubinémie.
Conditions de conservation
À l’abri de la lumière.
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