Antispasmodique
Scoburen®
Contre-indications
Absolues : Hypersensibilité à l’un des constituants. Risque de glaucome par fermeture de l’angle. Risque de rétention urinaire liée à des troubles urétro-prostatiques.
Relatives : Dernier trimestre de la grossesse. Allaitement.
Intramusculaire | |
Indication | Adulte et enfant. Traitement symptomatique des manifestations douloureuses aiguës liées aux troubles fonctionnels du tube digestif et des voies biliaires. Traitement symptomatique des manifestations douloureuses aiguës en gynécologie. |
Posologie | Traitement symptomatique des manifestations douloureuses aiguës liées aux troubles fonctionnels du tube digestif et des voies biliaires, et en gynécologie : Adulte : après une perfusion IV : 20 mg dans la journée si besoin. Enfant >5ans: 10 mg. À renouveler si besoin dans la journée. Enfant <5ans : 5mg. À renouveler si besoin dans la journée. |
Présentation | Solution à 20 mg/1 mL. |
Préparation (Reconstitution) | Solution prête à l’emploi. |
Préparation (Dilution) | Pas de dilution. |
Administration | IM. |
Sous-cutanée ou Perfusion SC ou Perfusion IV | |
Indication | Adulte. Traitement symptomatique des manifestations douloureuses aiguës liées aux troubles fonctionnels du tube digestif et des voies biliaires. Traitement symptomatique des manifestations douloureuses aiguës en gynécologie. Traitement en soins palliatifs de l’occlusion intestinale. |
Sous-cutanée ou Perfusion SC ou Perfusion IV | |
Posologie | Traitement symptomatique des manifestations douloureuses aiguës liées aux troubles fonctionnels du tube digestif et des voies biliaires, et en gynécologie : 20 mg en perfusion IV. À renouveler si besoin dans la journée, par voie IV ou SC (IM possible). Traitement en soins palliatifs de l’occlusion intestinale : entre 40 et 80 mg/24 h pendant 3 jours en perfusion continue SC ou IV. |
Présentation | Solution à 20 mg/1 mL. |
Préparation (Reconstitution) | Solution prête à l’emploi. |
Préparation (Dilution) | SC :Pas de dilution. Perfusion SC ou IV : Dans du glucosé 5% ou chlorure de sodium 0,9 %. |
Administration | SC. Perfusion SC ou IV. |
Précautions d’emploi – surveillance
Utilisation prudente ou déconseillée en cas d’hypertrophie prostatique, insuffisance rénale et/ou hépatique, insuffisance coronarienne, troubles du rythme, hyperthyroïdie, bronchite chronique, iléus paralytique, atonie intestinale chez le sujet âgé, mégacôlon toxique.
Conduite de véhicules et utilisation de machines prudente ou déconseillée.
Grossesse
Utilisation possible en limitant les doses et la durée du traitement.
Allaitement
Déconseillé ou contre-indiqué.
Effets indésirables
Sécheresse buccale. Épaississement des sécrétions bronchiques. Diminution de la sécrétion lacrymale.
Troubles de l’accommodation. Tachycardie, palpitations. Constipation. Rétention urinaire. Excitabilité. Irritabilité. Confusion mentale chez les sujets âgés.
Conditions de conservation
À une température <25°C.
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