Antiulcéreux

Raniplex ^®

Contre-indications

Hypersensibilité à la ranitidine.

Intramusculaire ou Intraveineuse ou Perfusion IV

Indication	Ulcère gastrique ou duodénal évolutif. Syndrome de Zollinger-Ellison. Hémorragies de la maladie ulcéreuse gastro-duodénale. Lésions gastro-duodénales liées au stress.
Posologie	IM et IV : 50 à 200 mg répartis sur le nycthémère. Perfusion IV : 0,125 à 0,250 mg/kg/h. Syndrome de Zollinger-Ellison : augmentation des doses possibles. Insuffisance rénale et insuffisance hépatique sévère : diminution du tiers ou de la moitié de la posologie.
Présentation	Solution à 50 mg/2 mL.
Préparation (Reconstitution)	Solution prête à l’emploi.
Préparation (Dilution)	IV : dans 20 mL de chlorure de sodium 0,9%. Perfusion IV : dans du chlorure de sodium 0,9 %.
Administration	IM. IV lente : en au moins 2 min. Perfusion IV.

Précautions d’emploi – surveillance

Favorise le développement bactérien intragastrique.

Ulcère gastrique : vérifier la bénignité de la lésion avant traitement. Ne pas utiliser en cas d’antécédents de porphyrie aiguë intermittente. Relais par voie orale dès que possible.

Grossesse

Déconseillé ou contre-indiqué.

Allaitement

Déconseillé ou contre-indiqué.

Effets indésirables

Nausées, diarrhées, constipation, élévation transitoire des transaminases, hépatite, pancréatite aiguë. Bradycardie sinusale, bloc auriculo-ventriculaire, pause sinusale. Leucopénie, thrombopénie, agranulocytose, pancytopénie, hypoplasie médullaire. Céphalées, vertiges, asthénie, excitation, confusion mentale, hallucinations, syndrome dépressif, mouvements involontaires réversibles (tremblements, myoclonieou mouvements oculaires involontaires). Réactions anaphylactoïdes, érythème cutané, érythème polymorphe, vascularite, alopécies. Impuissance. Douleurs musculaires, tension mammaire.

Conditions de conservation

À l’abri de la lumière dans l’étui d’origine.

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