Tranxène®
Contre-indications
Hypersensibilité au principe actif ou à l’un des autres constituants. Insuffisance respiratoire sévère. Syndrome d’apnée du sommeil. Insuffisance hépatique sévère, aiguë ou chronique. Myasthénie.
| Intramusculaire ou Perfusion IV | |
| Indication | Adulte. Crise d’angoisse paroxystique. Crise d’agitation. Prémédication à certaines explorations fonctionnelles. Tétanos. |
| Posologie | Crise d’agitation/crise d’angoisse paroxystique (IM ou perfusion IV): 20 à 200 mg/24 h. Prémédication à certaines explorations fonctionnelles (IM ou perfusion IV) : 20 à50mg/24 h, un quart d’heure à une demi-heure avant l’examen. Tétanos (Solution à 100 mg/5 mL) (perfusion IV): bénins non trachéotomisés : 120 à500 mg/24h; graves trachéotomisés avec ventilation assistée :500 à 2000 mg/24 h. Sujet âgé, insuffisant rénal, insuffisant hépatique : réduire la posologie initiale de moitié. |
| Présentation | Poudre : 20 mg, 50 mg, 100 mg ; solvant : 2mL (20 mg), 2,5mL (50 mg), 5mL(100 mg). |
| Préparation (Reconstitution) | Solvant fourni. |
| Préparation (Dilution) | IM :pas de dilution. Perfusion IV :dans du chlorure de sodium 0,9%. |
| Administration | IM profonde. Perfusion IV lente dans une grosse veine. |
Indication
P.S.E.
Adulte.
Prévention et/ou traitement du delirium tremens et des manifestations du sevrage alcoolique lorsque la voie orale est impossible, en unité de soins intensifs ou de réanimation ou dans les structures disposant de tous les moyens de réanimation.
| P.S.E. | |
| Posologie | Prévention du delirium tremens, prévention et/ou traitement des manifestations du sevrage alcoolique lorsque la voie orale est impossible (P.S.E.) :50à100mg sur24h. Surveillance clinique attentive nécessaire. Traitement du delirium tremens (P.S.E.) :50 à 100 mg toutes les 3 ou 4 h, sans dépasser 800 mg/24 h. Sujet âgé, insuffisant rénal, insuffisant hépatique : réduire la posologie initiale de moitié. |
| Présentation | Poudre : 20 mg, 50 mg, 100 mg ; solvant : 2mL (20 mg), 2,5mL (50 mg), 5mL(100 mg). |
| Préparation (Reconstitution) | Solvant fourni. |
| Préparation (Dilution) | Dans du chlorure de sodium 0,9 %. |
| Administration | P.S.E. |
Incompatibilités
Ne pas mélanger à un autre médicament.
Précautions d’emploi – surveillance
Utilisation prudente ou déconseillée en cas chez le sujet âgé, en cas d’insuffisance rénale, insuffisance hépatique, insuffisance respiratoire.
Relais par voie orale dès que possible.
Disposer d’un matériel de réanimation respiratoire.
Surveillance clinique attentive nécessaire.
Éviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l’alcool.
Tenir compte de la teneur en potassium.
Conduite de véhicules et utilisation de machines prudente ou déconseillée.
Risque d’apnée en cas d’injection intraveineuse rapide.
Possibilité de phlébite ou de douleur au point d’injection.
Grossesse
Utilisation possible. Surveillance du nouveau-né.
Allaitement
Déconseillé ou contre-indiqué.
Effets indésirables
Amnésie antérograde. Troubles du comportement, modifications de la conscience, irritabilité, agressivité, agitation. Dépendance physique et psychique avec syndrome de sevrage ou de rebond à l’arrêt du traitement. Sensations ébrieuses, céphalées, ataxie. Confusion, baisse de vigilance, voire somnolence, insomnie, cauchemars, tension.
480 Psychiatrie
Modifications de la libido. Éruptions cutanées, prurigineuses ou non. Hypotonie musculaire, asthénie. Diplopie.
Conditions de conservation
À l’abri de la lumière et de l’humidité.
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