Minirin®
Contre-indications
Hypersensibilité aux constituants de la préparation. Maladie de Willebrand de type II B.
| Sous-cutanée ou Intramusculaire ou Intraveineuse | |
| Indication | Diabète insipide d’origine centrale pitresso-sensible : en cas d’administration par voie nasale malaisée ou impossible. Étude du pouvoir de concentration du rein. |
| Posologie | En 1 ou 2 injections/24 h. Adulte : de 1 à 4 pg (0,25 à 1 mL). Enfant de plus d’un an : de 0,4 à 1 pg (0,10 à 0,25 mL), enfant de moins d’un an : de 0,2 à 0,4 pg (0,05 à 0,10 mL). Sujets âgés et patients présentant des troubles cardiovasculaires : diminuer la posologie. |
| Présentation | Solution à4pg/1 mL |
| Préparation (Reconstitution) | Solution prête à l’emploi. |
| Préparation (Dilution) | Pas de dilution. |
| Administration | SC, IM ou IVD |
| Perfusion IV | |
| Indication | Traitement correcteur et préventif des accidents hémorragiques : hémophilie A modérée et atténuée (taux de facteur VIII >5%), maladie de Willebrand en dehors des formes sévères ou de type IIB, allongementinexpliqué du temps de saignement en particulier au cours de l’insuffisance rénale chronique, complications des traitements antiagrégants plaquettaires. |
| Posologie | 0,3 à0,4 pg/kg de poids corporel. Sujet âgé ou présentant des troubles cardiovasculaires : 0,2 pg/kg. En cas de traitement préventif, l’administration doit avoir lieu immédiatement avant l’acte chirurgical. En cas d’augmentation suffisante du facteur VIII après la première perfusion, administrations toutes les 12 h tant que la prophylaxie est nécessaire, sous réserve de contrôles répétés du taux du facteur VIII. Sujets âgés et patients présentant des troubles cardiovasculaires : diminuer la posologie. |
desmopressine 113
| Perfusion IV | |
| Présentation | Solution à 4 pg/1 mL. |
| Préparation (Reconstitution) | Solution prête à l’emploi. |
| Préparation (Dilution) | Dans 50 à 100mLde chlorure de sodium 0,9%. |
| Administration | Perfusion IV : en 15 à 30 min. |
Précautions d’emploi – surveillance
Bilan des entrées et des sorties hydriques et surveillance du poids et de la natrémie nécessaires.
Utilisation prudente ou déconseillée en cas chez les sujets âgés et les patients présentant des troubles cardiovasculaires (insuffisance coronarienne, hypertension artérielle).
Corriger l’insuffisance corticotrope avant le début du traitement et pendant toute sa durée.
Test d’efficacité (correction du temps de saignement) dans les traitements des accidents hémorragiques, ou élévation du facteur VIII dans le casde l’hémophilie, 1ou 2 semaines avant l’intervention chirurgicale.
Surveillance des taux plasmatiques du facteur VIII : c dans les traitements des accidents hémorragiques et en plus, du facteur VIII : Ag et du temps de saignement dans la maladie de Willebrand.
Grossesse
Déconseillé ou contre-indiqué.
Effets indésirables
Doses élevées et en l’absence de restriction hydrique : céphalées transitoires, crampes abdominales.
Doses élevées administrées en perfusion lente : diminution légère et transitoire de la pression artérielle diastolique, flush de la face, tachycardie réactionnelle.
Conditions de conservation
Entre 2 et 8°C (au réfrigérateur).
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